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【佳學(xué)基因檢測】基于基因信息的試管嬰兒胚胎分類分級標(biāo)準(zhǔn)

【佳學(xué)基因】基于基因信息的試管嬰兒胚胎分類分級標(biāo)準(zhǔn)?;蚪獯a導(dǎo)讀:由于高通量測序的大力推廣和應(yīng)用,基因信息對人體及各種生命活動的決定作用、影響程度的認識,加上基因解碼對基

佳學(xué)基因檢測】基于基因信息的試管嬰兒胚胎分類分級標(biāo)準(zhǔn)


基因解碼導(dǎo)讀

由于高通量測序的大力推廣和應(yīng)用,基因信息對人體及各種生命活動的決定作用、影響程度的認識,加上基因解碼對基因檢測的升級換代效應(yīng),人類對基因信息的掌握的正確性、全面性得到了根本性的變化,以基因信息為驅(qū)動力的第四次產(chǎn)業(yè)革命正在悄然來臨。其中,生殖和人類繁衍是人類得以進一步發(fā)展的決定性環(huán)節(jié)。
 

基因信息的決定性作用

截至到2020年10月,中國迎來了建國71周年?;蛐畔⒌淖饔迷谝韵聨讉€方面得到了毫無疑義的證明:(1)基因信息確定了腫瘤的發(fā)生,胚系突變是人類罹患腫瘤的一次打擊的來源,二次打擊促進了腫瘤的發(fā)生;(2)通過分析人體內(nèi)及腫瘤內(nèi)部的基因信息,可以實施腫瘤的正確治療,其中靶向用藥大幅度提高了腫瘤的見效率,一大批以基因信息為基礎(chǔ)的藥物進入臨床應(yīng)用或者是臨床實驗中;(3)人類疾病的發(fā)生,尤其是罕見病、基因病、遺傳病的發(fā)生是由基因信息的變化引起的。唐氏篩查于于基因測序技術(shù)的使用而變得異常正確,使得出生前基因篩查從高齡產(chǎn)婦進一步推廣到全年齡段產(chǎn)婦;(4)家族中有基因病、遺傳病、罕見病家族史的人群基本上都能認識到疾病發(fā)生的根源是基因,通過致病基因鑒定基因解碼查找病因、阻斷遺傳成為維護家庭健康的實際選擇;(5)2020年諾貝爾化學(xué)獎授給了新一代基因編輯技術(shù)的發(fā)明者,基因定向編輯技術(shù)產(chǎn)生的基因矯正技術(shù)正在進入研究和臨床應(yīng)用領(lǐng)域,基因病、遺傳病、罕見病的有效治療正在進入賊后的驗證階段。
 

人類壽命突破150歲的三個工作要點

基因解碼技術(shù)的應(yīng)用,使得人類壽命突破150歲并保持必要的生命活力正在逐步成為現(xiàn)實。基因解碼技術(shù)的發(fā)明人、佳學(xué)基因創(chuàng)始人黃家學(xué)博士介紹說,人類壽命突破150歲需要從三個方面努力:(1)將基因解碼技術(shù)應(yīng)用到人類胚胎的分級分類中,降低出生缺陷,普遍提高新出生人口中的基因信息質(zhì)量。早衰基因、腫瘤基因、疾病基因在基因解碼技術(shù)出現(xiàn)以前是影向人類壽命、生活品質(zhì)的難以控制和無可奈何的力量。基因解碼出現(xiàn)以后,人類的知識和智慧先進次可以大范圍有計劃地應(yīng)用到生殖這一人類繁衍的關(guān)鍵節(jié)點中,從根本上消除影響人類壽命的長度、深度及質(zhì)量的不良基因因素。無腫瘤嬰兒的出生就是這一過程的有力實踐。(2)在2020年諾貝爾獎技術(shù)基礎(chǔ)上開發(fā)的定向基因編輯技術(shù),也就是體細胞基因矯正技術(shù)可以彌補生殖干預(yù)過程產(chǎn)生的缺口,使得已經(jīng)出生的帶有基因缺陷的胎兒、個體或者是成人可以通過基因矯正技術(shù)實現(xiàn)基因病、遺傳病的有效治療,從而消除影響人類壽命、生活質(zhì)量的不良基因因素。(3)基于基因信息的生活調(diào)理方案,使得個人的生命活動、生活習(xí)慣、精神心理活動與基因信息高度匹配,提升人類身體、生理、心理、精神活動的水平。
 

基于基因信息的試管嬰兒胚胎分級分類標(biāo)準(zhǔn)

1、目前生殖環(huán)節(jié)中,試管嬰兒是少有的人類干預(yù)生殖過程的方式。試管嬰兒技術(shù)是另一項諾貝爾獎技術(shù),它可以幫助不孕不育的夫妻借助細胞學(xué)的手段獲得生育的機會。但是,細胞學(xué)的胚態(tài)分級分類標(biāo)準(zhǔn)是一種形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。無法真正了解胚胎的基因信息,從而使得現(xiàn)行的胚胎分類標(biāo)準(zhǔn)無法判斷胚胎中是否有致畸、致殘基因,也無法了解胚胎中是否有著床困難、胎停育、染色體畸型等基因。由于部分試管嬰兒技術(shù)采用人工過程強行促使精子和卵子的結(jié)合,消除了自然生育過程中對精卵結(jié)合、精子發(fā)育、卵子發(fā)育過程的選擇作用,增加了缺陷基因在整個人群中存在的可能性。

2、佳學(xué)基因等基因信息研究和應(yīng)用機構(gòu)開始嘗試和建立新的人類胚胎的分級分類標(biāo)準(zhǔn),并制定了分級分類標(biāo)準(zhǔn)中的基因信息列表、疾病名稱列表,并整合到《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫中。這一新的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)開始在生殖領(lǐng)域討論,分析評價實施后對人類遺傳信息庫、倫理的影響,以及新的分類措施對世界各國法律法規(guī)的挑戰(zhàn)。

3、擬議中的分級分類是人類胚胎通過基因解碼后,根據(jù)基因信息的客觀事實,將人類胚胎分為五級,(1)劣五類:胚胎基因組中存在明確的可以導(dǎo)致畸形、基本生活、行動和認知障礙的染色體異常;存在明確的可以導(dǎo)致感知系統(tǒng)、運動系統(tǒng)、認知系統(tǒng)和內(nèi)臟器官缺陷,無法獨立正常生活的基因突變;(2)劣四類:雖然不存在使成體喪失獨立生活能力的突變,但是機體中存在可以長期影響生活質(zhì)量的疾病的基因,比如難以控制的糖尿病、高血壓、白化病、脫發(fā)、斑禿、魚鱗病等;(3)正常胚胎:沒有明顯的致病基因,無明顯的生理、技術(shù)特長基因;(4)優(yōu)2類胚胎:胚胎的基因信息沒有致病基因,部分生理功能和天賦潛能處于整體人群中的前50%-25%范圍。(5)優(yōu)1類胚胎:胚胎中沒有明確的致病基因,部分生理功能和天賦潛能處于整個人群中的前25%。
 

基于基因信息的試管嬰兒胚胎分級分類標(biāo)準(zhǔn)可行性

1、由于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)關(guān)注的焦點主要是治病、防病,對于疾病發(fā)生的機理、基因原因,在基因檢測領(lǐng)域已經(jīng)存在著共識,在標(biāo)準(zhǔn)的制定上可能會存在著機構(gòu)與機構(gòu)甚至是家庭與家庭之間的差異,但是對于致病基因信息的性質(zhì)的判斷是沒有疑義的。而基因解碼技術(shù)則使得這一方向的判斷更為正確和全面;

2、由于天賦形成的因素較為復(fù)雜,涉及的學(xué)科和知識跨度廣,目前對于人體生理機能的基因決定因素有共識,但是對于進一步進入天賦的基因決定的認識還存在著激烈的爭論。佳學(xué)基因黃家學(xué)博士認為優(yōu)1類、優(yōu)2類胚胎的分類標(biāo)準(zhǔn)甚至還沒有到探索的階段。

3、基于基因信息的胚胎分類標(biāo)準(zhǔn)必須與現(xiàn)代試管嬰兒技術(shù)聯(lián)合使用,而試管嬰兒技術(shù)目前只是在有不孕不育的夫婦中使用,何時可以將試管嬰兒技術(shù)應(yīng)用到普通家庭、整體提升人類的基因質(zhì)量將取決于多種不確定因素。目前,這一標(biāo)準(zhǔn)只是在佳學(xué)基因等少量具有開拓型的機構(gòu)中醞釀和完善。但是,一個模糊和整體的判斷是:基于基因信息的試管嬰兒分級分類標(biāo)準(zhǔn)的使用有可能變革整個生殖領(lǐng)域,是以基因解碼、基因信息為驅(qū)動力的人類產(chǎn)業(yè)革命的重要組成部分。

4、目前基因信息領(lǐng)域的操作要點仍然主要集中在:(1)繼續(xù)大力推進基因解碼對基因檢測的升級換代;(2)將基因信息指導(dǎo)下的靶向藥物治療從腫瘤領(lǐng)域擴展到其他疾病領(lǐng)域;(3)加強基因病、遺傳病、罕見病的致病基因鑒定,通過孕前婚檢、出生前檢查賊大程度地消除致畸、致殘、先天性腫瘤、基因病患兒的出生;(4)大力宣傳基因與疾病的關(guān)系,倡導(dǎo)個性化治療和正確治療,普及基因編輯與基因矯正的區(qū)別,消除基因矯正技術(shù)臨床應(yīng)用的認知障礙和制度障礙。

(本文為佳學(xué)基因原創(chuàng),歡迎通過佳學(xué)基因官方網(wǎng)站、佳學(xué)基因、基因解碼公眾號轉(zhuǎn)發(fā),不得抄寫和編輯后在其他地方刊發(fā))


 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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