【佳學基因檢測】Crigler-Najjar綜合征II型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Crigler-Najjar綜合征II型是英文Crigler-Najjar syndrome, type II的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Crigler-Najjar綜合征II型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

什么樣的人應當做Crigler-Najjar綜合征II型基因解碼、基因檢測？

Crigler-Najjar綜合征是一種嚴重疾病，其特征是血液中含有高濃度的有毒物質(zhì)膽紅素（高膽紅素血癥）。紅細胞分解時會產(chǎn)生膽紅素。這種物質(zhì)只有在肝臟發(fā)生化學反應后才會從體內(nèi)排出，將有毒形式的膽紅素（稱為非結(jié)合膽紅素）轉(zhuǎn)化為一種稱為結(jié)合膽紅素的無毒形式?；加蠧rigler-Najjar綜合征的人血液中有未結(jié)合的膽紅素（未結(jié)合的高膽紅素血癥）。膽紅素呈橙黃色，高膽紅素血癥導致皮膚和眼白（黃疸）變黃。在Crigler-Najjar綜合征中，黃疸在出生時或嬰兒時期是明顯的。嚴重的非結(jié)合性高膽紅素血癥可導致稱為核黃疸的病癥，這是由腦和神經(jīng)組織中未結(jié)合的膽紅素積聚引起的腦損傷形式?；加泻它S疸的嬰兒通常非常疲倦（昏昏欲睡）并且可能具有弱肌張力（肌張力減退）。這些嬰兒可能會出現(xiàn)肌張力增加（張力過高）和背部弓背的情況。 Kernicterus可導致其他神經(jīng)系統(tǒng)問題，包括身體的非自愿扭體運動（舞蹈手足徐動癥），聽力問題或智力殘疾。 Crigler-Najjar綜合征分為兩種類型。 1型（CN1）非常嚴重，受影響的個體可能因為核黃疸而在童年時死亡，盡管經(jīng)過適當?shù)闹委?，它們可能存活更長時間。 2型（CN2）不太嚴重。 CN2患者發(fā)生核黃疸的可能性較小，大多數(shù)受影響的個體存活至成年期。該病臨床表征有：黃疸；腦病；核黃疸；高非結(jié)合膽紅素血癥。

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Crigler-Najjar綜合征II型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Crigler-Najjar綜合征II型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

Crigler-Najjar綜合征II型基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責任編輯：佳學基因)