【佳學(xué)基因檢測(cè)】2型神經(jīng)纖維瘤病基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

2型神經(jīng)纖維瘤病是英文neurofibromatosis type 2的中文翻譯。這一疾病又叫做BANF；bilateral acoustic neurofibromatosis；central neurofibromatosis；familial acoustic neuromas；neurofibromatosis 2；neurofibromatosis type II；NF2；schwannoma, acoustic, bilateral；Neurofibromatosis, type 2;Von Recklinghausen病。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止2型神經(jīng)纖維瘤病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做2型神經(jīng)纖維瘤病基因解碼、基因檢測(cè)？

2型神經(jīng)纖維瘤病是腫瘤生長(zhǎng)在神經(jīng)系統(tǒng)中。2型神經(jīng)纖維瘤病中最常見(jiàn)的腫瘤被稱(chēng)為前庭神經(jīng)鞘瘤或聽(tīng)神經(jīng)瘤。它沿著將信息從內(nèi)耳傳遞到大腦的神經(jīng)（聽(tīng)神經(jīng)）生長(zhǎng)。這種疾病在其他的神經(jīng)出現(xiàn)腫瘤的情況也普遍存在。2型神經(jīng)纖維瘤病的癥狀一般出現(xiàn)在青春期或二十幾歲，盡管可以在任何年齡發(fā)病。前庭神經(jīng)鞘瘤最常見(jiàn)的早期癥狀是耳聾、耳鳴，以及平衡問(wèn)題。在大多數(shù)情況下，這些腫瘤在30歲時(shí)發(fā)生在兩個(gè)耳朵。如果腫瘤在神經(jīng)系統(tǒng)的其他地方發(fā)展，癥狀和體征根據(jù)位置而變化。腫瘤生長(zhǎng)的并發(fā)癥包括視覺(jué)變化，手臂或腿麻木虛弱，腦內(nèi)液體的積累。2型神經(jīng)纖維瘤病的某些患者在童年時(shí)期一只眼睛或雙眼有白內(nèi)障。

佳學(xué)基因neurofibromatosis type 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

2型神經(jīng)纖維瘤病在全世界范圍內(nèi)的發(fā)病率估計(jì)為1/33000。
 

neurofibromatosis type 2致病鑒定基因解碼

NF2基因突變導(dǎo)致2型神經(jīng)纖維瘤病。NF2基因編碼merlin蛋白（也被稱(chēng)為神經(jīng)膜蛋白）。這種蛋白質(zhì)在神經(jīng)系統(tǒng)中產(chǎn)生，特別是在Schwann細(xì)胞中，Schwann細(xì)胞是包圍和隔離大腦和脊髓的神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）。Merlin蛋白可以抑制腫瘤快速或不受控制的增殖。Merlin蛋白確切的功能未知，可能參與控制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞形狀和細(xì)胞之間的通信。NF2基因突變導(dǎo)致Merlin蛋白功能喪失。研究表明，merlin蛋白功能喪失導(dǎo)致Schwann細(xì)胞繁殖過(guò)度，從而形成2型神經(jīng)纖維瘤病特有的腫瘤。
 

neurofibromatosis type 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

2型神經(jīng)纖維瘤病可能是一種常染色體顯性遺傳病。患這種疾病的人天生有一個(gè)拷貝的NF2基因突變。在大約一半的病例中，改變的基因是從受累親本遺傳而來(lái)。剩余的病例是由新的NF2基因突變引起且沒(méi)有家族病史。不像大多數(shù)其他的常染色體顯性遺傳的疾病，一個(gè)拷貝突變就足以造成該疾病，必須兩個(gè)NF2基因都發(fā)生改變才能引起2型神經(jīng)纖維瘤病。NF2基因的第二拷貝突變發(fā)生在人的一生中，發(fā)生在神經(jīng)系統(tǒng)中的細(xì)胞或其他細(xì)胞中。幾乎每個(gè)天生有一個(gè)NF2基因突變的人，都會(huì)獲得第二突變（稱(chēng)為體細(xì)胞突變）而患上2型神經(jīng)纖維瘤病。
 

neurofibromatosis type 2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，2型神經(jīng)纖維瘤病的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:101000 hpo_id:HP:0000360 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/nf2/；ICD編碼是Q85.0
 

2型神經(jīng)纖維瘤病基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。

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