【佳學(xué)基因檢測(cè)】FGFR2靶向藥物基因檢測(cè)與腫瘤的正確治療
在《腫瘤基因的作用機(jī)理及靶向治療》中，講述了目前為止所知道的腫瘤基因的作用原理及其靶向藥物的選擇標(biāo)準(zhǔn)。FGFR2基因所編碼的蛋白質(zhì)是屬于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR）家族成員之一，目前已確定了四種由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作為FGF的受體，它的主要功能是將FGF信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)到RAS-ERK和PI3K-AKT信號(hào)級(jí)聯(lián)放大，F(xiàn)GFR2基因的錯(cuò)義突變是部分子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、乳腺癌、肺癌以及胃癌的突變基因序列。S267P突變發(fā)生在胃癌中，D283N和W290C突變發(fā)生在肺癌中，S252W，K310R，A315T，S372C和Y375C突變發(fā)生在子宮癌中，G272V突變發(fā)生在宮頸癌中，這些突變都集中在FGFR2的樞紐區(qū)和第三個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域。發(fā)生在子宮內(nèi)膜癌中的I547V，N549K和K659E突變集中在FGFR2的激酶區(qū)。在第三個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域附近發(fā)生的FGFR2突變，由于產(chǎn)生了自分泌的FGF信號(hào)回路導(dǎo)致FGFR2信號(hào)的激活，而發(fā)生在酪氨酸激酶區(qū)的突變是由于FGFR2從自我抑制機(jī)制狀態(tài)中釋放出來(lái)導(dǎo)致FGFR2信號(hào)的激活。在乳腺癌和胃癌中FGFR2基因拷貝數(shù)的增加，使得FGFR2過(guò)表達(dá)而導(dǎo)致FGFR2信號(hào)的激活。子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、乳腺癌、肺癌、胃癌的靶向用藥基因檢測(cè)查找FGFR2是否存在突變，可以判斷是否可以適用基于FGFR2靶點(diǎn)的靶向藥物治療。| 基因名： | FGFR2 |
| 別名： | BBDS,BEK,BFR-1,CD332,CEK3,CFD1,ECT1,JWS,K-SAM,KGFR,TK14,TK25 |
| 基因ID： | 2263 |
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Chromosome： (GRCh37) |
10 Start: 123237848 End: 123357972 Strand: -1 |
| 信號(hào)通路： | 細(xì)胞增殖 |
| 靶向藥： | 46834118 AZD4547 英菲格拉替尼 英菲格拉替尼 Derazantinib 多韋替尼 厄達(dá)替尼 氟維司群 厄達(dá)替尼 帕唑帕尼,培唑帕尼 PD173074 帕納替尼/普納替尼/波納替尼 Futibatinib |
| 化療藥： |
纖維瘤-致病基因鑒定.jpg)
