【佳學基因檢測】釉質發(fā)育不全1E型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

釉質發(fā)育不全1E型是英文Amelogenesis imperfecta, type 1E的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止釉質發(fā)育不全1E型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于口齒病。

什么樣的人應當做釉質發(fā)育不全1E型基因解碼、基因檢測？

釉質發(fā)育不全（AI）呈現(xiàn)罕見的牙釉質或牙冠外層形成過程異常。 琺瑯質主要由礦物質構成，由其中的蛋白質形成和調節(jié)。 成釉細胞不有效是由于釉質中的蛋白質功能障礙：成釉蛋白，釉質，tuftelin和釉原蛋白?；加杏再|發(fā)育不全癥的人牙齒顏色異常：黃色，棕色或灰色; 這種疾病可以導致牙齒數(shù)量和牙列異常。 牙齒蛀牙的風險較低，并且對溫度變化過敏，以及快速磨損，過多的牙石沉積和牙齦增生。該病臨床表征有：小牙畸形；牙釉質生長不全；牙本質異常；前牙開咬。

佳學基因Amelogenesis imperfecta, type 1E基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Amelogenesis imperfecta, type 1E致病鑒定基因解碼

Amelogenesis imperfecta, type 1E基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖顯性

釉質發(fā)育不全1E型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，釉質發(fā)育不全1E型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:301200。

釉質發(fā)育不全1E型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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