【佳學基因檢測】粘脂貯積癥II α/β、I細胞疾病基因檢測阻斷遺傳
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
粘脂貯積癥 (ML) II (OMIM 252500) 和 ML III (OMIM 252600) α/β 的基因檢測,主要檢測位于染色體 12q23.2 上的 GNPTAB 基因上的基因突變?;蚪獯a揭示,GNPTAB的部分基因突變引起的溶酶體貯積病 (LSD)。這兩種疾病的發(fā)生是常染色體隱性遺傳的結(jié)果。 GNPTAB 基因編碼 N-乙酰葡糖胺-1 (GlcNAc)-磷酸轉(zhuǎn)移酶 (EC 2.7.8.17) 的 α 和 β 亞基,這是合成 6-磷酸甘露糖 (M6P) 的關(guān)鍵酶。 M6P 缺乏使溶酶體酶無法到達溶酶體;因此,大量的溶酶體酶被分泌到細胞外,導致體內(nèi)溶酶體底物的過度積累和多器官的各種臨床癥狀。
黏多糖病II型和 III型 α/β 的癥狀,包括生長遲緩、精神運動遲緩、輕度認知障礙、多發(fā)性骨發(fā)育不良、反復呼吸道感染、粗糙的面部特征、內(nèi)臟腫脹、心臟病和牙齦增生,與觀察到的溶酶體貯積癥的癥狀相似,例如粘多糖貯積癥 (MPS) 和巖藻糖苷貯積癥。 黏多糖病II 和黏多糖病III α/β 之間的主要區(qū)別是黏多糖病II 是由于 GlcNAc 磷酸轉(zhuǎn)移酶活性有效喪失所致,而黏多糖病III型是由于同一酶的部分缺陷所致。因此,與黏多糖病III型α/β 患者相比,黏多糖病 II α/β 患者病情更重,發(fā)病更早。 黏多糖病II α/β 的臨床表現(xiàn)通常出現(xiàn)在出生時或嬰兒早期。患有這種疾病的患者通常在兒童時期死亡,一般存活不超過 7 歲。 ML III α/β的臨床表現(xiàn)一般出現(xiàn)在3歲左右。疾病進展緩慢,癥狀相對較輕,大多數(shù) ML III α/β 患者可以存活到成年期。
黏多糖病II型和黏多糖病III型α/β 是極為罕見的疾病,估計患病率分別為每十萬活產(chǎn)胎兒中有0.16-0.8/100,000 和 0.08-1.89/100,000 患病。因此,大多數(shù)兒科醫(yī)生對這些疾病的了解有限,導致診斷延誤。我們報告了兩例黏多糖?。阂焕\斷為黏多糖病,另一例診斷為黏多糖病III。
粘脂貯積癥II α/β與黏多糖病III型α/β 基因檢測結(jié)果
第一例患者為一名14個月大的女孩,因產(chǎn)后五官粗糙異常入院。該患兒無異常出生史,但出現(xiàn)精神運動性發(fā)育遲緩、五官異常、雙側(cè)肢體肌張力減退、生殖器異常等多項異常。脊柱 X 光片顯示多處骨骼畸形。腦磁共振成像 (MRI) 顯示髓鞘形成延遲。基因檢測顯示 GNPTAB 基因中存在兩種復合雜合致病變異(c.1364C>T 和 c.1284+1G>T)。第二名患者是一名 18 個月大的男孩,他因反復呼吸道感染住院?;颊邽楦呶T绠a(chǎn)兒,產(chǎn)后精神運動發(fā)育遲緩、語言發(fā)育遲緩、智力障礙、五官粗糙。 X 光顯示多處骨骼畸形。顱腦超聲示雙側(cè)腦室增寬。基因檢測顯示同一基因中存在兩種復合雜合致病變異(c.1284+1G>T 和 c.483delT)。
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