【佳學(xué)基因檢測】需要多長時(shí)間可以拿Laurin-Sandrow綜合征基因解碼、基因檢測報(bào)告？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Laurin-Sandrow綜合征是英文Laurin-Sandrow syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;Fibula ulna duplication tibia radius absence; Sandrow syndrome; Mirror hands and feet with nasal defects。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Laurin-Sandrow綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Laurin-Sandrow綜合征基因解碼、基因檢測？

具有超過五位數(shù)的手或腳，具有可識(shí)別的A / P對(duì)稱軸。軸可以位于正常形成或部分重復(fù)的數(shù)字內(nèi)，類似于中指，食指，拇指，腳趾或拇趾。或者，軸可以在叉指空間中，具有類似中指，食指，拇指，腳趾或拇趾的側(cè)翼對(duì)數(shù)字。手的兩側(cè)賊側(cè)面的數(shù)字通常類似于第五個(gè)手指/腳趾。臨床特征：隱睪癥;面部異常;指畸形;手多指;掌骨異常;預(yù)先手指多指;寬闊的腳;短腳;馬蹄內(nèi)翻;脛骨異常;手腕異常;沒有半徑;復(fù)制手骨; T骨結(jié)節(jié);缺席脛骨。該病臨床表征有：隱睪；臉部異常；并指（趾）畸形；多指癥；掌骨異常；Preaxial多指手；腳變寬；短腳；畸形足；脛骨異常；手腕異常；橈骨缺如；手骨重復(fù)；跗骨骨性連合；脛骨缺如。

佳學(xué)基因Laurin-Sandrow syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Laurin-Sandrow syndrome致病鑒定基因解碼

Laurin-Sandrow syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Laurin-Sandrow syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Laurin-Sandrow綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:135750；ICD編碼是Q87.2

需要多長時(shí)間可以拿Laurin-Sandrow綜合征基因解碼、基因檢測報(bào)告？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來說，基因檢測的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報(bào)告，將報(bào)告的時(shí)間進(jìn)一步縮短。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)