A,rs17878363)會損" />
佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產品 > 遺傳病 > 呼吸科 >

【佳學基因檢測】肺栓塞的預防控制基因檢測的必要性

【佳學基因】維生素K拮抗劑藥物基因檢測的必要性?!斗嗡ㄈ念A防控制基因檢測》維生素K拮抗劑(VKAs)的日劑量可能有所不同,其范圍取決于各種相關因素。對維生素K拮抗劑的低反應性(定義為未能達到目標國際標準化比率[INR])與維生素K環(huán)氧化物還原酶氧化酶復合物基因(VKORC1)的多態(tài)性有關。一種在人群中廣泛存在的啟動子單核苷酸多態(tài)性(VKORC1-1639 G>A,rs17878363)會損


佳學基因檢測】肺栓塞的預防控制基因檢測的必要性



《肺栓塞的預防控制基因檢測》維生素K拮抗劑(VKAs)的日劑量可能有所不同,其范圍取決于各種相關因素。對維生素K拮抗劑的低反應性(定義為未能達到目標國際標準化比率[INR])與維生素K環(huán)氧化物還原酶氧化酶復合物基因(VKORC1)的多態(tài)性有關。一種在人群中廣泛存在的啟動子單核苷酸多態(tài)性(VKORC1-1639 G>A,rs17878363)會損害VKORC1的表達,并決定靶INR的個體間變異性?!斗嗡ㄈ念A防控制基因檢測》研究了57名接受口服抗凝治療的患者,包括50名服用乙酰香豆醇(平均劑量:5.7+/-2.3 mg/天)和7名服用華法林(平均劑量:9.6+/-4.2 mg/天)的受試者??诜鼓齽┲委煹?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/yongyao/ertong/' target='_blank'>適應癥如下:深靜脈血栓形成(N=23);肺栓塞(N=20);動脈血栓形成(N=5);沖程(N=4);心房顫動伴短暫性腦缺血發(fā)作(N=2)和多發(fā)血栓栓塞事件史(N=3)。使用DNA測序基因檢測方法鑒定VKORC1基因組變異。突變等位基因(VKORC1-1639A)的患病率為41%。VKORC1-1639G等位基因攜帶者需要比非攜帶者(4.1+/-3.3 mg;P<0.001)更高的每日乙酰香豆醇劑量(5.9+/-1.9 mg)。5名低應答者(使用VKAs標準劑量要求未能達到目標INR)均為1639G等位基因純合。在年齡、性別和體重指數方面,低反應者與良好反應者沒有差異?!斗嗡ㄈ念A防控制基因檢測》的發(fā)現表明了藥物遺傳學檢測的潛在益處,并提供證據表明VKORC1-1639 G>A基因多態(tài)性至少可以部分解釋對乙酰香豆醇的低反應性。
 

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部