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【佳學基因檢測】肺栓塞的預防控制基因檢測的必要性

【佳學基因】維生素K拮抗劑藥物基因檢測的必要性。《肺栓塞的預防控制基因檢測》維生素K拮抗劑(VKAs)的日劑量可能有所不同,其范圍取決于各種相關因素。對維生素K拮抗劑的低反應性(定義為未能達到目標國際標準化比率[INR])與維生素K環(huán)氧化物還原酶氧化酶復合物基因(VKORC1)的多態(tài)性有關。一種在人群中廣泛存在的啟動子單核苷酸多態(tài)性(VKORC1-1639 G>A,rs17878363)會損


佳學基因檢測】肺栓塞的預防控制基因檢測的必要性



《肺栓塞的預防控制基因檢測》維生素K拮抗劑(VKAs)的日劑量可能有所不同,其范圍取決于各種相關因素。對維生素K拮抗劑的低反應性(定義為未能達到目標國際標準化比率[INR])與維生素K環(huán)氧化物還原酶氧化酶復合物基因(VKORC1)的多態(tài)性有關。一種在人群中廣泛存在的啟動子單核苷酸多態(tài)性(VKORC1-1639 G>A,rs17878363)會損害VKORC1的表達,并決定靶INR的個體間變異性?!斗嗡ㄈ念A防控制基因檢測》研究了57名接受口服抗凝治療的患者,包括50名服用乙酰香豆醇(平均劑量:5.7+/-2.3 mg/天)和7名服用華法林(平均劑量:9.6+/-4.2 mg/天)的受試者??诜鼓齽┲委煹?a href='http://lucasfraser.com/cp/yongyao/ertong/' target='_blank'>適應癥如下:深靜脈血栓形成(N=23);肺栓塞(N=20);動脈血栓形成(N=5);沖程(N=4);心房顫動伴短暫性腦缺血發(fā)作(N=2)和多發(fā)血栓栓塞事件史(N=3)。使用DNA測序基因檢測方法鑒定VKORC1基因組變異。突變等位基因(VKORC1-1639A)的患病率為41%。VKORC1-1639G等位基因攜帶者需要比非攜帶者(4.1+/-3.3 mg;P<0.001)更高的每日乙酰香豆醇劑量(5.9+/-1.9 mg)。5名低應答者(使用VKAs標準劑量要求未能達到目標INR)均為1639G等位基因純合。在年齡、性別和體重指數(shù)方面,低反應者與良好反應者沒有差異?!斗嗡ㄈ念A防控制基因檢測》的發(fā)現(xiàn)表明了藥物遺傳學檢測的潛在益處,并提供證據(jù)表明VKORC1-1639 G>A基因多態(tài)性至少可以部分解釋對乙酰香豆醇的低反應性。
 

(責任編輯:佳學基因)
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