【佳學基因檢測】家族性乳糜微粒血癥綜合征基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

家族性乳糜微粒血癥綜合征是英文Familial chylomicronemia syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性乳糜微粒血癥綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當做家族性乳糜微粒血癥綜合征基因解碼、基因檢測？

脂蛋白脂肪酶缺乏癥（也稱為“家族性乳糜微粒血癥綜合征”，“乳糜微粒血癥”，“乳糜微粒血癥綜合征”和“高脂蛋白血癥Ia型”）是由編碼脂蛋白脂肪酶的基因突變引起的罕見的常染色體隱性遺傳性脂質(zhì)紊亂。

佳學基因Familial chylomicronemia syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Familial chylomicronemia syndrome致病鑒定基因解碼

Familial chylomicronemia syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Familial chylomicronemia syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性乳糜微粒血癥綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E78.3

家族性乳糜微粒血癥綜合征基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)