【佳學(xué)基因檢測】做局灶性皮膚發(fā)育不全基因解碼、基因檢測需要到總部嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
局灶性皮膚發(fā)育不全是英文focal dermal hypoplasia的中文翻譯。這一疾病又叫做Goltz-Gorlin syndrome
Goltz syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止局灶性皮膚發(fā)育不全在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做局灶性皮膚發(fā)育不全基因解碼、基因檢測?
局灶性皮膚發(fā)育不全是一種主要影響皮膚,骨骼,眼睛和面部的遺傳性疾病。約90%的受累者是女性。男性通常比女性具有更溫和的體征和癥狀。雖然智力通常不受影響,但一些個體具有智力殘疾。局灶性皮膚發(fā)育不全的人出生時具有皮膚異常,例如非常薄的皮膚的條紋(皮膚發(fā)育不全),皮膚下面的黃色-粉紅色的脂肪結(jié)節(jié),皮膚層不存在(皮膚發(fā)育不全),皮膚表面上的靜脈小簇(毛細(xì)管擴(kuò)張),以及稍微更暗或更淺的皮膚的條紋。這些皮膚變化可能引起疼痛,瘙癢,刺激或?qū)е缕つw感染。稱為刺瘤的疣樣生長通常在出生時不存在,但隨年齡增長而發(fā)展。刺瘤通常在鼻孔,嘴唇,肛門和女性生殖器周圍形成。它們還可以存在于咽喉中,特別是食道或喉中,并且可導(dǎo)致吞咽,呼吸或睡眠的問題。如果需要,通??梢允中g(shù)去除刺瘤。受累者可能有小的,脊?fàn)畹闹讣缀湍_趾甲。頭皮上的頭發(fā)可能是稀疏的和脆弱的或不存在的。許多具有局灶性皮膚發(fā)育不全的個體具有手和腳的異常,包括缺少手指或腳趾(少趾),蹼狀或融合的手指或腳趾(并指),缺少手指或腳趾的手或腳嚴(yán)重的分裂,剩余的指頭融合(缺趾畸形)。 X射線可以顯示改變的骨密度的條紋,稱為骨病,其在局灶性皮膚發(fā)育不全的人中不引起任何癥狀。眼部異常在局灶性皮膚發(fā)育不全的個體中是常見的,包括小眼睛(小眼畸形),缺乏或嚴(yán)重發(fā)育不良的眼睛(無眼畸形),以及淚管的問題。受累者也可能具有發(fā)育不良的眼后部的光敏感組織(視網(wǎng)膜)或?qū)碜匝劬Φ囊曈X信息傳遞到腦的神經(jīng)(視神經(jīng))。視網(wǎng)膜和視神經(jīng)的這種異常發(fā)育可導(dǎo)致這些結(jié)構(gòu)中的間隙或裂縫,其被稱為眼組織缺損。這些眼睛異常中的一些不會損害視力,而其他的眼睛異常可能導(dǎo)致低視力或失明?;加芯衷钚云つw發(fā)育不全的人可能具有獨特的面部特征。受累者通常具有尖的下巴,小耳朵,鼻孔有缺口,以及面部右側(cè)和左側(cè)的尺寸和形狀的輕微差異(面部不對稱)。這些面部特征通常非常微妙。也可以存在具有或不具有在口腔頂部中有開口(腭裂)的有開口唇部(兔唇)。一半具有局灶性皮膚發(fā)育不全的個體具有牙齒異常,特別是硬的白色物質(zhì),形成每個牙齒的保護(hù)性外層(牙釉質(zhì))。較不常見地,存在腎臟和胃腸系統(tǒng)的異常。腎臟可能融合在一起,這使受累者傾向于腎臟感染,但通常不引起顯著的健康問題。在局灶性皮膚發(fā)育不全的人中發(fā)生的主要胃腸道異常是臍突出,其是腹部壁上的開口,其允許腹部器官通過肚臍突出。局灶性皮膚發(fā)育不全的體征和癥狀差異很大,盡管幾乎所有受累者都有皮膚異常。
佳學(xué)基因focal dermal hypoplasia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
局灶性皮膚發(fā)育不全似乎是一種罕見的病癥,雖然其確切的患病率是未知的。
focal dermal hypoplasia致病鑒定基因解碼
PORCN基因突變導(dǎo)致局灶性皮膚發(fā)育不全。該基因編碼負(fù)責(zé)修飾其它蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì),稱為Wnt蛋白質(zhì)。 Wnt蛋白參與體內(nèi)的化學(xué)信號傳導(dǎo)通路,在出生前調(diào)節(jié)皮膚,骨骼和其他結(jié)構(gòu)的發(fā)育.PORCN基因中的突變似乎阻止任何功能性PORCN蛋白的產(chǎn)生。研究人員認(rèn)為,Wnt蛋白不能從沒有PORCN蛋白的細(xì)胞中釋放。當(dāng)Wnt蛋白不能離開細(xì)胞時,它們不能參與對正常發(fā)育至關(guān)重要的化學(xué)信號傳導(dǎo)通路。局灶性皮膚發(fā)育不全的各種體征和癥狀可能是由于早期發(fā)育期間的異常Wnt信號傳導(dǎo)引起。
focal dermal hypoplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
局灶性皮膚發(fā)育不全遺傳方式為X連鎖顯性遺傳。與該疾病相關(guān)的基因位于X染色體上,X染色體是兩個性染色體之一。在女性(具有兩個X染色體)中,在每個細(xì)胞中的一對等位基因有一個發(fā)生突變就會引起病癥。包含突變的PORCN基因的X染色體可以由于稱為X失活的過程而被打開(活動)或關(guān)閉(非活動)。在女性胚胎發(fā)育早期,兩個X染色體之一在體細(xì)胞(除卵和精細(xì)胞以外的細(xì)胞)中有效、悠久、長期、很久失活。X失活確保女性像男性一樣在每個體細(xì)胞中僅具有X染色體的一個活性拷貝。通常X失活隨機(jī)發(fā)生,使得每個X染色體在大約一半的身體細(xì)胞中是有活性的。有時X失
focal dermal hypoplasia的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,局灶性皮膚發(fā)育不全的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:305600
hpo_id:HP:0000023
genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/focal-dh/;ICD編碼是Q82.8
做局灶性皮膚發(fā)育不全基因解碼、基因檢測需要到總部嗎?
如果不方便到佳學(xué)基因的實驗室,可以在當(dāng)?shù)夭杉瘶悠泛?,郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。佳學(xué)基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)