【佳學(xué)基因檢測】C3多態(tài)性HAV4-1+/基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

C3多態(tài)性HAV4-1+/是英文C3 POLYMORPHISM, HAV 4-1 PLUS/MINUS TYPE的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止C3多態(tài)性HAV4-1+/在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做C3多態(tài)性HAV4-1+/基因解碼、基因檢測？

C1q缺乏癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，與反復(fù)性皮膚病變，慢性感染，系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE;見152700）或SLE樣疾病有關(guān)。它還與系膜增生性腎小球腎炎有關(guān)。 C1q缺乏以2種不同形式存在，缺乏C1q蛋白或存在功能失調(diào)的分子（Topaloglu等，1996總結(jié)）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;膜增生性腎小球腎炎;系統(tǒng)性紅斑狼瘡;補(bǔ)充缺陷;血清補(bǔ)體因子I降低該病臨床表征有：膜增生性腎小球腎炎；系統(tǒng)性紅斑狼瘡；補(bǔ)體缺陷；降低的血清補(bǔ)體因子I。

佳學(xué)基因C3 POLYMORPHISM, HAV 4-1 PLUS/MINUS TYPE基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

C3 POLYMORPHISM, HAV 4-1 PLUS/MINUS TYPE致病鑒定基因解碼

C3 POLYMORPHISM, HAV 4-1 PLUS/MINUS TYPE基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

C3多態(tài)性HAV4-1+/的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，C3多態(tài)性HAV4-1+/的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613652。

C3多態(tài)性HAV4-1+/基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)