【佳學(xué)基因檢測(cè)】做皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型是英文CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型基因解碼、基因檢測(cè)？

常染色體顯性遺傳性皮膚病laxa-3的特征是皮膚薄，可見(jiàn)靜脈和皺紋，白內(nèi)障或角膜混濁，手指緊握，產(chǎn)前和產(chǎn)后生長(zhǎng)遲緩，以及中度智力殘疾。此外，患者表現(xiàn)出肌肉張力減退和輕快肌肉反射的組合（Fischer-Zirnsak等，2015）。該病臨床表征有：?jiǎn)蝹?cè)腎未發(fā)育；小頭畸形；顱縫閉合延遲；三角臉；寬前額；低位耳；斜視；斜視；先天性白內(nèi)障；自閉癥行為；骨質(zhì)疏松；骨質(zhì)疏松；皮膚松弛癥。

佳學(xué)基因CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616603。

做皮膚松弛癥常染色體隱性IIC型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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