【佳學基因檢測】脂溢性角化癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

脂溢性角化癥是英文Keratosis, seborrheic的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止脂溢性角化癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做脂溢性角化癥基因解碼、基因檢測？

毛囊角化病是一種罕見的基因皮膚病，主要表現為廣泛的毛發(fā)角化病，頭皮，眉毛和睫毛的進行性瘢痕性脫發(fā)，以及過量受影響的男性。畏光，瞼緣炎/結膜炎和角膜營養(yǎng)不良是特征性的輔助發(fā)現。它賊常被遺傳為X連鎖性狀（Castori等人，2009年摘要）。也報道了同種異體顯性遺傳（KFSD; 612843）。術語“暨ophiasi”的意思是“與ophiasis”，即禿頭頭部有一條或多條纏繞條紋，來自希臘語中的蛇。 Decalvans是指脫發(fā)。臨床特征：角膜炎;瞼緣炎;結膜炎;畏光;稀疏的睫毛;瞼外翻;皮膚干燥;掌跖角化過度;面部紅斑;角膜營養(yǎng)不良; X連鎖隱性遺傳;指甲發(fā)育不良;頭皮瘢痕性禿發(fā);卵泡角化過度;營養(yǎng)不良的指甲。該病臨床表征有：角膜炎；眼瞼炎；結膜炎；畏光；睫毛稀疏；眼瞼外翻；干性皮膚；掌跖角化；面部紅斑；角膜營養(yǎng)不良；甲發(fā)育不良；頭皮瘢痕性禿發(fā)；克爾里病，貫穿性角化過度病；指甲營養(yǎng)不良。

佳學基因Keratosis, seborrheic基因解碼、基因檢測大數據分析

Keratosis, seborrheic致病鑒定基因解碼

Keratosis, seborrheic基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖隱性

脂溢性角化癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，脂溢性角化癥的數據庫代碼是omim_id:308800。

脂溢性角化癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)