【佳學(xué)基因檢測】如何做共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型是英文Ataxia-oculomotor apraxia 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型基因解碼、基因檢測？

AOA3是一種常染色體隱性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，發(fā)病于20歲時（Al Tassan等，2012）。關(guān)于共濟(jì)失調(diào) - 動眼神經(jīng)失用的遺傳異質(zhì)性的討論，參見AOA1（208920）。該病臨床表征有：眼球震顫；動眼運(yùn)動異常；構(gòu)音障礙；腱反射減弱；小腦萎縮；神經(jīng)反射消失；辨距不良；頻繁跌倒；協(xié)同失調(diào)。

佳學(xué)基因Ataxia-oculomotor apraxia 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Ataxia-oculomotor apraxia 3致病鑒定基因解碼

Ataxia-oculomotor apraxia 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615217。

如何做共濟(jì)失調(diào)-眼動運(yùn)動失調(diào)3型基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。

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