【佳學基因檢測】考夫曼眼腦面部綜合征的基因解碼基因檢測

考夫曼眼腦面部綜合征同義詞：

 瞼裂-上瞼下垂-智力障礙 (BPID) 綜合征

 

考夫曼眼腦面部綜合征簡介

考夫曼眼腦面部綜合征臨床特征

根據(jù)神經科疾病表征與人體基因具有不同影響的突變的關系，Kaufman 眼腦面部綜合征 (KOS) 的特點是發(fā)育遲緩、嚴重的智力障礙和獨特的顱面特征。大多數(shù)患病的兒童有產前小頭畸形、肌張力減退和生長不足。喂養(yǎng)問題、眼部異常、聽力障礙和呼吸道異常很常見。眼部異常可包括結構異常（小角膜或小眼、缺損、視神經發(fā)育不全）、屈光不正（近視 ± 散光、遠視）、斜視和眼瞼內翻。已經報道了傳導性和感覺神經性聽力損失以及不同嚴重程度的混合傳導性-感覺神經性聽力損失。呼吸問題可能導致超過一半的人在出生后住院時間延長。不太常見的疾病表現(xiàn)包括外胚層異常。

診斷/測試/基因檢測

考夫曼眼腦面部綜合征 的診斷建立在具有發(fā)育遲緩/智力殘疾和雙等位基因UBE3B致病變異的先證者中。

治療與保養(yǎng)

 針對臨床表征的治療：從嬰兒期開始的教育干預和言語治療；癲癇發(fā)作患者使用抗癲癇藥物進行標準治療；根據(jù)需要對喂養(yǎng)問題和呼吸問題進行早期干預；眼科問題、聽力障礙、先天性心臟缺陷、泌尿生殖系統(tǒng)異常和骨骼異常的常規(guī)管理。

監(jiān)測：至少每年對發(fā)育進展、成長、視力和聽力進行評估。在每次就診時評估癲癇發(fā)作和呼吸問題。至少每年檢查一次攣縮和脊柱側彎。

遺傳咨詢

考夫曼眼腦面部綜合征以常染色體隱性遺傳方式遺傳。如果父母雙方通過基因解碼基因檢測都是UBE3B致病性變異的雜合子，則患者的每個未出生的弟妹在受孕時有 25% 的可能會患病，有 50% 的機會成為無癥狀攜帶者，并將致病基因繼續(xù)遺傳下去，并且有 25% 的機會不遺傳任父親和母親致病變異。一旦在患病的家庭成員中鑒定出UBE3B致病性變異，就可以對有風險的親屬進行攜帶者基因檢測，對高風險妊娠進行產前檢測，以及進行植入前基因檢測。

 

考夫曼眼腦面部綜合征的臨床診斷及基因診斷

尚未公布考夫曼眼腦面部綜合征（KOS）的一致臨床診斷標準。

建議性發(fā)現(xiàn)

具有以下臨床和支持性實驗室發(fā)現(xiàn)的個體應懷疑考夫曼眼腦面部綜合征 。

臨床特征

• 小頭畸形

• 發(fā)育遲緩和嚴重智力障礙

• 生長不足（體重增加不佳和/或身材矮?。?/span>

• 眼部異常（小角膜、小眼癥、缺損、視神經發(fā)育不全、屈光不正、斜視、內翻）

• 典型且可識別的顱面特征*（見 圖1):

  • 眉毛：高度拱起，橫向寬且張開（內側或外側）

  • 長眥贅皮、內眥贅皮、上瞼下垂、上斜瞼裂

  • 耳朵：通常明顯低位，帶有過度折疊的螺旋和小裂片；多見：杯狀耳朵，不發(fā)達的小腿螺旋，副耳

  • 鼻梁窄，鼻底寬，鼻孔前傾

  • 扁平顴骨

  • 長而扁平的人中

  • 嘴窄，上唇朱紅色薄，沒有丘比特弓

  • 小頜

*隨著年齡的增長，面部變得更加細長，顴骨變得更扁平，瞼裂更加傾斜，鼻翼變厚]。隨著年齡的增長，小頜骨也變得不那么突出。（見 圖1.) 注意：極少數(shù)情況下，具有 雙等位基因 UBE3B致病變異的個體不出現(xiàn)（或只有輕微的）特征性面部特征 。

圖1：雙等位基因UBE3B致病變異引起的與考夫曼眼腦面部綜合征相關的面部畸形。有關變形特征的詳細描述，請參見文本。圖中患病的個體是 Basel-Vanagaite 等人 [2014] 中的個體 1、2、3、4 和 6。

支持性實驗室檢查結果包括某些個體的血清膽固醇濃度低（作為常規(guī)實驗室測試的一部分進行）。

建立診斷

考夫曼眼腦面部綜合征的診斷是在先證者中建立的，該先證者具有發(fā)育遲緩/智力障礙和通過致病基因鑒定基因解碼基因檢測鑒定出UBE3B中雙等位基因致病（或可能致病）變異（見表 1）。

注意：(1) 根據(jù) ACMG 變異解釋指南，術語“致病性變異”和“可能致病變異”在臨床環(huán)境中是同義詞，這意味著兩者都被認為是診斷性的，都可以用于臨床決策。本節(jié)中提及的“致病性變異”應理解為包括任何可能的致病性變異。(2) 鑒定意義不確定的雙等位基因 UBE3B基因突變（或鑒定一種已知的UBE3B致病性變異體和一種意義不明的UBE3B變異體）并不能確立或排除該疾病的診斷。

致病基因鑒定基因解碼基因檢測方法可以包括基因靶向檢測（單基因檢測、多基因檢測）和綜合基因組檢測（外顯子組測序、基因組測序）的組合，具體取決于表型。

靶向基因檢測要求臨床醫(yī)生確定可能涉及哪些基因，而基因組檢測則不然。具有提示性發(fā)現(xiàn)中描述的獨特發(fā)現(xiàn)的個體很可能使用基因靶向檢測進行診斷（參見選項 1），而具有與許多其他遺傳性疾?。ㄈ缧☆^畸形、生長不良和/或發(fā)育遲緩）無法區(qū)分的表型的個體更有可能使用基因組測試進行診斷（參見選項 2）。

選項1

單基因檢測。首先進行UBE3B的序列分析以檢測小的基因內缺失/插入和錯義、無義和剪接位點變體。盡管如果僅發(fā)現(xiàn)一種致病性變異可以考慮進行基因靶向缺失/重復分析，但迄今為止在疑似考夫曼眼腦面部綜合征 的個體中沒有報道過UBE3B缺失。

也可以考慮使用包含UBE3B和其他感興趣的基因（參見鑒別診斷）的多基因組來確定該病癥的基因原因，同時限制對無法解釋潛在表型的基因中具有不確定意義的變異和致病變異的識別。注：（1）基因檢測包中包含的基因和用于每個基因的檢測的診斷敏感性因實驗室而異，并且可能隨時間而變化。(2) 一些多基因 panel 可能包含與本《人的基因序列變化與人體疾病表處》中討論的疾病無關的基因. (3) 在一些實驗室中，panel 選項可能包括定制的實驗室設計的panel 和/或定制的以表型為中心的外顯子組分析，其中包括臨床醫(yī)生指定的基因。(4) panel 中使用的方法可能包括序列分析、缺失/重復分析和/或其他非基于序列的測試。

選項 2

全面的基因組測試不需要臨床醫(yī)生確定可能涉及哪個基因。外顯子組測序是最常用的；全基因組測序也是可能的。

表格1：用于考夫曼眼腦面部綜合征的基因檢測項目

1.參見表A.染色體 位點和蛋白質的基因和數(shù)據(jù)庫。

2.有關在該基因中檢測到的變異的信息，請參閱分子遺傳學部分。

3.序列分析檢測良性、可能良性、意義不確定、可能致病或致病的變異。變異可能包括小的基因內缺失/插入和錯義、無義和剪接位點變異；通常，不會檢測到外顯子或全基因缺失/重復。

4.5.

基因靶向缺失/重復分析檢測基因內缺失或重復。使用的方法可以包括一系列技術，例如定量 PCR、長程 PCR、多重連接依賴性探針擴增 (MLPA) 和設計用于檢測單外顯子缺失或重復的基因靶向微陣列。

 

臨床特征

臨床描述

Kaufman 眼腦面部綜合征 (KOS) 的特征是產前小頭畸形、生長缺陷、發(fā)育遲緩、嚴重的智力障礙和明顯的面部特征。迄今為止，已在 UBE3B 中鑒定出 36 名具有雙等位基因致病變異的個體。已經描述了另外六個具有特征性臨床特征但沒有分子確認的個體。以下對與這種情況相關的表型特征的描述基于這些報告。

表 2。

考夫曼眼腦面部綜合征：選擇特征的頻率

神經系統(tǒng)異常/認知發(fā)育

• 產后小頭畸形經常出現(xiàn)，超過 60% 的患病兒童在出生時有產前小頭畸形或枕前圍 (OFC) ?。?/span><10 百分位數(shù)），大多數(shù)人在出生后仍然存在。小頭畸形通常為中度，OFC -2 至 -3 SD；目前不知道它會隨著年齡的增長而惡化。具有雙等位基因UBE3B致病變異的最年長個體的 OFC 在 33 歲時位于第 75 個百分位；他的父親也有一個大的OFC。

• 肌張力減退和運動里程碑延遲是普遍的發(fā)現(xiàn)。

• 獨立行走的開始時間各不相同；在大多數(shù)情況下，它是在四到五歲時實現(xiàn)的。步態(tài)經常被描述為不穩(wěn)定。

• 迄今為止報告的個人智力殘疾嚴重到嚴重；罕見的，患病的個體發(fā)展受限的言語。

• 大約 20% 的個體報告有癲癇發(fā)作，通常與發(fā)燒有關。

• 19/26 人報告了腦部 MRI 異常。異常包括胼胝體發(fā)育不全或發(fā)育不全（13 人）、擴張的心室（3 人）、Chiari 1 畸形（2）、小垂體（2）、異位垂體和發(fā)育不全的蚓部（1）。

• 顯著的行為問題似乎并不突出；六個人被描述為性格開朗。自閉癥特征在 4/9 個體中被描述 。

生長

• 生長不足在嬰兒期很常見，大多數(shù)患病的兒童體重增加不佳和身材矮小 。增長可能會隨著年齡的增長而改善 。

• 身高通常低于第 10 個百分位或 -2 至 -3 SD；但是，報告的人數(shù)有限。

胃腸道異常

• 喂養(yǎng)困難是主要并發(fā)癥，表現(xiàn)為體重增加緩慢、全身張力減退、吸吮困難、吞咽困難、口腔小、上顎缺陷、胃食管反流和飲食攝入不足。有些人需要通過鼻胃管或胃造口術喂養(yǎng)。

• 有幾個人報告了便秘。

• 三個人有腸道旋轉不良。

分明的五官。隨著年齡的增長，面部變得更加拉長，顴骨變得更扁平，瞼裂更加傾斜，鼻翼變厚。隨著年齡的增長，小頜骨也變得不那么突出。（見圖 1。）

• 眉毛：高度拱起，橫向寬且張開（內側或外側）

• 長眥贅皮、內眥贅皮、上瞼下垂、上斜瞼裂

• 耳朵：通常明顯低位，帶有過度折疊的螺旋和小裂片；多見：杯狀耳朵，不發(fā)達的小腿螺旋，耳前標簽

• 鼻梁窄，鼻底寬，鼻孔前傾

• 扁平顴骨

• 長而扁平的人中

• 嘴窄，上唇朱紅色薄，沒有丘比特弓

• 小頜

• 突出的臉頰

眼部異常可能包括：

• 結構異常（小角膜或小眼炎、缺損、視神經發(fā)育不全、球形眼球）；

• 屈光不正（有或沒有散光的近視、遠視）；

• 眼睛排列異常（斜視）；

• 瞼內翻（下眼瞼向內翻）；

• 一個人的球外皮樣 。

聽力受損

• 聽力障礙很常見。已經報道了傳導性和感覺神經性聽力損失以及不同嚴重程度的混合傳導性-感覺神經性聽力損失。

• 耳部異常包括耳道狹窄、發(fā)育不良的耳朵和杯狀耳朵；耳標存在于大約 30%-40% 的個體中。

• 兩名患病的人患有膽脂瘤。

呼吸道異常

• 呼吸問題很常見，導致一半以上的人在出生后住院時間延長。呼吸問題包括一系列異常，包括輕度的喉軟化癥、小頜畸形、喘鳴或嘈雜的呼吸，重度的聲門下狹窄、氣管軟化癥和氣管切開術，有或沒有機械通氣。

• 至少有 7 人出現(xiàn)嚴重的呼吸過程，包括機械通氣（2 人）、氣管切開術（4 人）、喉部重建（3 人）和下頜前移（3 人）在一些個體中注意到阻塞性睡眠呼吸暫停。

外胚層異常

• 一些嬰兒注意到頭皮毛發(fā)稀疏、皮膚薄、皮膚干燥和角化過度。頭皮毛發(fā)的外觀隨著年齡的增長而改善。

• 還描述了小牙齒和指甲發(fā)育不良或發(fā)育不全。

心臟表現(xiàn)包括：

• 肺動脈狹窄;

• 房間隔缺損；

• 室間隔缺損；

• 主動脈縮窄、瓣上或瓣下主動脈瓣狹窄；

• 發(fā)育不良的二尖瓣;

• 肥厚型心肌病（可能是阻塞性的，可能僅累及左心室或隔膜）。

泌尿生殖系統(tǒng)異常

• 女性的生殖器異常比男性更常見，包括大陰唇和/或小陰唇發(fā)育不全或陰蒂肥大。

• 在一些男性中描述了小陰莖。

• 腎臟異常并不常見，包括膀胱輸尿管反流（已報道 V 級反流）和重復的腎盂。一名個體報告了具有臨界功能的小腎臟。

骨骼異常

• 胸部形狀異常（鐘形胸、雞胸）。

• 手指和腳趾長而細長，手指可能逐漸變細。其他發(fā)現(xiàn)包括雙側軸后多指、第五指彎曲和跖內收。手指遠端指骨缺失或發(fā)育不全可能很少見，但卻是一個有價值的診斷線索。

• 在幾個患病的個體中觀察到先天性髖關節(jié)發(fā)育不良或髖外翻。

• 馬蹄足在 9 個人中被描述。一些人描述了手部攣縮，特別是彎曲指。

• 還描述了脊柱側彎。

內分泌異常。偶爾觀察到 TSH 短暫升高，甲狀腺體積減少，GH 和 ACTH 降低。

其他

• 9 人報告有腭裂。小口腔、高拱形上顎和雙裂懸雍垂也有描述。

• 短頭畸形

• 某些個體的肌肉性斜頸

懷孕和分娩

• 產前超聲檢查可發(fā)現(xiàn)先天性結構畸形或羊水過多。

• 宮內生長受限不是主要特征，大多數(shù)患病的妊娠過程并不復雜。然而，大約 40% 的個體小于胎齡。

• 患病的嬰兒通常在足月出生時出生體重偏低或正常。

• 已經描述了異常的胎兒謊言，可能反映了張力減退。

基因型-表型相關性

在報告更多個體之前，不可能得出關于基因型-表型相關性的結論。

命名法

在鑒定導致雙等位基因 UBE3B致病變異之前，以下表型（現(xiàn)在已知為 考夫曼眼腦面部綜合征）被認為是不同的疾?。?/span>

• 瞼裂-上瞼下垂-智力障礙 (BPID) 綜合征

• 在臨床診斷為 Toriello-Carey 綜合征的部分個體中觀察到的表型 [ Toriello et al 2003 ]

• Buntinx & Majewski [1990] 描述的表型

患病率

考夫曼眼腦面部綜合征 的患病率尚不清楚。迄今為止，已經報道了 36 名個體（來自 25 個家族）具有 考夫曼眼腦面部綜合征 和雙等位基因 UBE3B致病變異。據(jù)報道，還有 6 名具有相似表型的個體沒有分子證實。雖然它可能被漏診，但估計 考夫曼眼腦面部綜合征 非常罕見。

 

遺傳相關（等位基因）疾病

除了本《人的基因序列變化與人體疾病表處》中討論的表型外，沒有已知表型與UBE3B中的種系致病變異相關。

 

鑒別診斷

Kaufman 眼腦面部綜合征 (考夫曼眼腦面部綜合征) 具有相對一致的、臨床可識別的表型，主要是由于特征性畸形特征和嚴重的智力障礙。由于上瞼下垂和智力障礙同時發(fā)生，鑒別診斷主要包括（除染色體微陣列分析確定的小染色體缺失或重復外）其他孟德爾上瞼下垂-智力障礙綜合征；見表3。

表3。

考夫曼眼腦面部綜合征 (KOS) 鑒別診斷中的相關疾病

AD =常染色體顯性遺傳；AR =常染色體隱性遺傳；DD = 發(fā)育遲緩；DiffDx = 鑒別診斷；ID =智力障礙；MOI =繼承方式；XL = X-連鎖

1.

通常由新發(fā) 致病性變異引起。

2.

卡布喬等人 [2020]

 

管理

Kaufman 眼腦面部綜合征 (KOS) 的臨床實踐指南尚未發(fā)表。

初步診斷后的評估

為了確定被診斷患有 考夫曼眼腦面部綜合征 的個體的疾病程度和需求，建議進行表 4中總結的評估（如果未作為導致診斷的評估的一部分進行）。

表 4。

考夫曼眼腦面部綜合征患者初步診斷后的推薦評估

GERD = 胃食管反流??；KOS =考夫曼眼腦面部綜合征；MOI =繼承方式；PT = 物理治療師

1.

醫(yī)學遺傳學家、認證遺傳咨詢師、認證高級遺傳護士

治療表現(xiàn)

表 5。

Kaufman 眼腦面部綜合征個體表現(xiàn)的治療

ASM = 抗癲癇藥物；KOS =考夫曼眼腦面部綜合征；PT = 物理治療

發(fā)育遲緩/智力殘疾管理問題

以下信息代表美國發(fā)育遲緩/智力障礙人士的典型管理建議；標準建議可能因國家/地區(qū)而異。

年齡 0-3 歲。建議轉診至早期干預計劃以獲得職業(yè)、身體、言語和喂養(yǎng)治療以及嬰兒心理健康服務、特殊教育者和感覺障礙專家。在美國，早期干預是一項聯(lián)邦政府資助的計劃，在所有州都可以使用，提供家庭服務以滿足個人治療需求。

年齡3-5歲。在美國，建議通過當?shù)毓W區(qū)進行發(fā)展學前教育。在安置之前，會進行評估以確定所需的服務和治療，并為那些根據(jù)既定的運動、語言、社交或認知延遲而符合條件的人制定個性化教育計劃 (IEP)。早期干預計劃通常有助于這種過渡。發(fā)育學前班以中心為基礎；對于因病情太不穩(wěn)定而無法就診的兒童，提供居家服務。

老少皆宜。建議咨詢發(fā)育兒科醫(yī)生，以確保適當?shù)纳鐓^(qū)、州和教育機構（美國）的參與，并支持父母最大限度地提高生活質量。需要考慮的一些問題：

• 個性化教育計劃 (IEP) 服務：

  • IEP 為符合條件的兒童提供專門設計的指導和相關服務。

  • IEP 服務將每年進行審查，以確定是否需要進行任何更改。

  • 特殊教育法要求參與 IEP 的兒童在學?？赡芴幱谙拗谱钌俚沫h(huán)境中，并在適當?shù)臅r間和地點盡可能多地納入普通教育。

  • 視力和聽力顧問應該是孩子 IEP 團隊的一員，以支持獲取學術材料。

  • IEP 中將提供物理治療、職業(yè)治療和語言服務，只要需求會影響孩子獲得學術材料的機會。除此之外，可以考慮根據(jù)患病個體的需求進行私人支持療法。關于治療類型的具體建議可以由發(fā)育兒科醫(yī)生提出。

  • 當孩子進入青少年時期時，應討論過渡計劃并將其納入 IEP。對于接受 IEP 服務的人，公立學區(qū)必須提供服務直到 21 歲。

• 504 計劃（第 504 條：禁止基于殘疾的歧視的美國聯(lián)邦法規(guī)）可以考慮為那些需要住宿或修改的人考慮，例如前排座位、輔助技術設備、教室抄寫員、課間額外時間、修改作業(yè)和放大的文本。

• 建議注冊發(fā)育障礙管理局 (DDA)。DDA 是一家美國公共機構，為合格的個人提供服務和支持。資格因州而異，但通常由診斷和/或相關的認知/適應性障礙決定。

• 收入和資源有限的家庭也可能有資格為其殘疾子女獲得補充保障收入 (SSI)。

運動功能障礙

粗大運動功能障礙

• 建議進行物理治療以最大限度地提高活動能力并降低遲發(fā)性骨科并發(fā)癥（如攣縮、脊柱側彎、髖關節(jié)脫位）的風險。

• 根據(jù)需要考慮使用耐用的醫(yī)療設備和定位裝置（例如，輪椅、助行器、浴椅、矯形器、自適應嬰兒車）。

精細運動功能障礙。對于影響適應功能的精細運動技能困難，如喂養(yǎng)、梳洗、穿衣和寫作，建議進行職業(yè)治療。

每次就診時都應評估口腔運動功能障礙，并應進行臨床喂養(yǎng)評估和/或放射學吞咽研究，以了解進食期間窒息/作嘔、體重增加不佳、頻繁呼吸系統(tǒng)疾病或沒有其他解釋的拒絕進食。假設孩子可以安全地用嘴進食，建議采用喂養(yǎng)療法（通常由職業(yè)或言語治療師提供）來幫助改善協(xié)調性或與感官相關的喂養(yǎng)問題。為了安全起見，飼料可以加厚或冷藏。當喂養(yǎng)功能障礙嚴重時，可能需要使用 NG 管或 G 管。

溝通問題。考慮為有表達語言困難的個人評估替代交流方式（例如，增強和替代交流 [ AAC]）。AAC 評估可由具有該領域專業(yè)知識的語言病理學家完成。評估將考慮認知能力和感覺障礙，以確定最合適的溝通方式。AAC 設備的范圍可以從低技術（如圖片交換通信）到高科技（如語音生成設備）。與流行的看法相反，AAC 設備不會阻礙語音的口頭發(fā)展，而是支持最佳的語音和語言發(fā)展。

監(jiān)視

表 6。

對考夫曼眼腦面部綜合征患者的推薦監(jiān)測

評估有風險的親屬

有關為遺傳咨詢目的而對高危親屬進行檢測的相關問題，請參閱遺傳咨詢。

正在研究的療法

在美國和歐洲的臨床試驗注冊中心搜索ClinicalTrials.gov ，以獲取有關各種疾病和病癥的臨床研究信息。注意：可能沒有針對這種疾病的臨床試驗。

 

遺傳咨詢

遺傳咨詢是向個人和家庭提供有關遺傳疾病的性質、遺傳方式和影響的信息，以幫助他們做出明智的醫(yī)療和個人決定的過程。以下部分涉及遺傳風險評估以及使用家族史和基因檢測來闡明家庭成員的遺傳狀況；它并非旨在解決可能出現(xiàn)的所有個人、文化或道德問題，或替代與遺傳學專業(yè)人士的咨詢。—ED。

繼承方式

Kaufman 眼腦面部綜合征 (KOS) 以常染色體隱性遺傳方式遺傳。

對家庭成員的風險

先證者的父母

• 患病兒童的父母被認為是 UBE3B 致病性變異的雜合子。

• 建議先證者 的父母進行分子遺傳學檢測， 以確認父母雙方都是 UBE3B致病性變異的雜合子， 并允許進行高效的 反復風險評估。

• 如果 僅在一個父母中檢測到致病性變異，并且父母身份測試已確認生物學母性和親子性，則先證者中鑒定的致病性變異之一可能是 先證者的 新生事件或合子后 新生事件在馬賽克父母中 [ Jónsson et al 2017 ]。如果先證者似乎具有 純合致病變異（即相同的兩個致病變異），則需要考慮的其他可能性包括：

  • 先證者中 的單外顯子或多外顯子 缺失，序列分析未檢測到 ，導致純合子假象出現(xiàn)；

  • 具有 致病變異 的親本 染色體的單親同分體，導致 先證者的致病變異純合。

• 雜合子（攜帶者）是無癥狀的，沒有患上這種疾病的風險。

先證者的同胞

• 如果已知父母雙方都是 UBE3B致病性變異的雜合子， 則患病個體的每個同胞在受孕時有 25% 的機會受到影響，有 50% 的機會成為無癥狀 攜帶者，并且有 25% 的機會不遺傳任何一方家族 性致病變異。

• 在患病的同胞之間觀察到一些家族內的臨床變異性；報告的表型差異涉及癲癇發(fā)作、呼吸問題、聽力障礙的嚴重程度和程度以及 先天性畸形 [ Galarreta at al 2019 , Ürel-Demir et al 2021 ]。

• 雜合子（攜帶者）是無癥狀的，沒有患上這種疾病的風險。

先證者的后代。迄今為止，不知道患有 考夫曼眼腦面部綜合征 的個體會繁殖。

其他家庭成員。先證者父母的每個同胞都有50% 的風險成為UBE3B致病性變異的攜帶者。

載波檢測

對有風險的親屬進行攜帶者檢測需要事先確定家族中的UBE3B致病變異。

相關遺傳咨詢問題

家庭計劃

• 確定遺傳風險和討論產前/ 植入前基因檢測可用性的最佳時間是在懷孕前。

• 向攜帶者或有攜帶者風險的年輕人 提供 遺傳咨詢（包括討論對后代的潛在風險和生殖選擇）是適當?shù)摹?/span>

產前檢測和胚胎植入前基因檢測

一旦在患病的家庭成員中鑒定出UBE3B致病變異，就可以進行 考夫曼眼腦面部綜合征 的產前和植入前基因檢測。

對于產前檢查的使用，醫(yī)療專業(yè)人員和家庭內部可能存在觀點差異。雖然大多數(shù)中心將使用產前檢測視為個人決定，但討論這些問題可能會有所幫助。

 

資源

《人體基因序列變化與人體疾病表征》 工作人員選擇了以下特定疾病和/或傘式支持組織和/或登記處，以造?；加羞@種疾病的個人及其家人。《人體基因序列變化與人體疾病表征》 不對其他組織提供的信息負責。有關選擇標準的信息，請單擊此處。

• 美國智力和發(fā)育障礙協(xié)會 (AAIDD)

電話： 202-387-1968

傳真： 202-387-2193

www.aaidd.org

• CDC - 發(fā)育障礙

電話： 800-CDC-INFO

電子郵件： cdcinfo@cdc.gov

智力殘疾

• VOR：為智力和發(fā)育障礙的人發(fā)聲

電話： 877-399-4867

電子郵件： info@vor.net

www.vor.net

 

分子遺傳學

分子遺傳學和 OMIM 表中的信息可能與 《人的基因序列變化與人體疾病表處》 中其他地方的信息不同：表中可能包含更新的信息。—教育署。

表 A。

考夫曼眼腦面部綜合征：基因和數(shù)據(jù)庫

數(shù)據(jù)來自以下標準參考文獻：來自HGNC的基因；來自OMIM的染色體基因座；來自UniProt的蛋白質。有關提供鏈接的數(shù)據(jù)庫（Locus Specific、HGMD、ClinVar）的描述，請單擊此處。

表 B。

Kaufman 眼腦面部綜合征的 OMIM 條目（在 OMIM 中查看全部）

分子發(fā)病機制

UBE3B編碼蛋白質泛素-蛋白質連接酶 E3B，一種線粒體相關蛋白，包含一個 N 端 IQ結構域和一個 C 端 HECT 結構域。該蛋白質較長同工型的 C 末端的 HECT 結構域可能是泛素轉移的催化位點，并與 E2 結合酶形成復合物。這種蛋白質的較短同種型缺乏 C 末端 HECT 結構域，如果產生，不太可能與 E2 酶相互作用。

UBE3B 在中樞神經系統(tǒng)、消化道和呼吸系統(tǒng)以及皮膚和其他軟組織的多個細胞譜系中高度表達。在大腦中，UBE3B 與突觸后密度分數(shù)相關，并以細胞自主方式調節(jié)樹突分支 [ Ambrozkiewicz et al 2020 ]。

在患有 考夫曼眼腦面部綜合征 的個體中發(fā)現(xiàn)的UBE3B致病變異是 HECT結構域高度保守的氨基酸殘基中的錯義替換，或預計會導致無義介導的mRNA衰變和/或蛋白質截短的移碼和無義變異。這些變體可能會抑制所有 E3 連接酶活性 [ Basel-Vanagaite et al 2012 , Basel-Vanagaite et al 2014 , Ambrozkiewicz et al 2020 ]。

發(fā)病機制。功能喪失

UBE3B特定的實驗室技術注意事項。 UBE3B有五種轉錄變體：兩種編碼更長的轉錄本（ NM_130466.3、 NM_183415.2），包含 28 個外顯子并編碼 1,068 個氨基酸的蛋白質亞型（~123 kd）；三個編碼較短的轉錄變體（ NM_001270449.1、 NM_001270451.1、 NM_001270450.1），它們包含九個外顯子，預計編碼一個244個氨基酸的蛋白質。

• 上一篇：【佳學基因檢測】脆性 X 綜合征的基因檢測及創(chuàng)新藥物治療
• 下一篇：【佳學基因檢測】外展神經麻痹基因檢測Abducens Nerve Palsy

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印