【佳學(xué)基因檢測(cè)】做自閉癥易感性X連鎖3型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

自閉癥易感性X連鎖3型是英文Autism, susceptibility to, X-linked 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止自閉癥易感性X連鎖3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做自閉癥易感性X連鎖3型基因解碼、基因檢測(cè)？

自閉癥是一種典型的廣泛性發(fā)育障礙（PDD），通常在3歲時(shí)就會(huì)明顯。它的特點(diǎn)是有限或缺乏言語(yǔ)交流的三元組，缺乏相互的社會(huì)互動(dòng)或反應(yīng)，以及限制的，陳規(guī)定型的和儀式化的興趣和行為模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “自閉癥譜系障礙”，有時(shí)被稱為ASD，是一種更廣泛的表型，包括不太嚴(yán)重的阿斯伯格綜合癥（見(jiàn)ASPG1; 608638）和普遍存在的發(fā)育障礙，未另行規(guī)定（PDD-NOS）。 “廣泛孤獨(dú)癥表型”包括有一些自閉癥癥狀，但不符合自閉癥或其他疾病的完整標(biāo)準(zhǔn)的人。大約三分之二的ASD患者存在精神發(fā)育遲滯，除了阿斯伯格綜合癥，其中精神發(fā)育遲滯明顯不存在（Jones等，2008）。自閉癥的遺傳學(xué)研究通常包括具有這些不那么嚴(yán)格的診斷的家庭成員（Schellenberg等，2006）。關(guān)于自閉癥遺傳異質(zhì)性的討論，見(jiàn)209850.臨床特征：自閉癥;缺乏自發(fā)的游戲;不靈活地遵守慣例或儀式;社交互動(dòng)受損;使用非言語(yǔ)行為受損;多因素繼承;缺乏同伴關(guān)系;腦電圖異常;血清5-羥色胺增加;面部表情的干擾;童年發(fā)病。該病臨床表征有：孤獨(dú)癥；自發(fā)性游戲缺乏；恪守程序或習(xí)慣；社會(huì)交往障礙；非言語(yǔ)行為應(yīng)用障礙；同伴關(guān)系缺乏；腦電圖異常；血清5-羥色胺（血清素）水平升高；面部表情障礙。

佳學(xué)基因Autism, susceptibility to, X-linked 3基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Autism, susceptibility to, X-linked 3致病鑒定基因解碼

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X連鎖遺傳; 孤立案例; 多因素

自閉癥易感性X連鎖3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，自閉癥易感性X連鎖3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300496。

做自閉癥易感性X連鎖3型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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