【佳學(xué)基因檢測(cè)】三M綜合癥1型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

三M綜合癥1型是英文Three M syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止三M綜合癥1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三M綜合癥1型基因解碼、基因檢測(cè)？

3-M綜合征的特征在于嚴(yán)重的產(chǎn)前和產(chǎn)后生長(zhǎng)遲緩（賊終高度低于平均值5-6SD;即120-130cm），特征性相和正常智力。 3-M綜合征的其他特征包括短頸，突出的trapezii，胸骨變形，胸廓短，方肩，肩胛骨，脊柱前凸，短五指，突出的高跟鞋和松散的關(guān)節(jié)?；加?-M綜合征的男性患有性腺機(jī)能減退，偶爾會(huì)出現(xiàn)尿道下裂。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿道下裂;尖下巴;長(zhǎng)中人;前哨的;短脖子; Pectus excavatum;關(guān)節(jié)過度活躍;正面指責(zé);陰莖尿道下裂;脊柱裂; Hyperlordosis;身材矮小;第五指的Clinodactyly;增加椎體高度。該病臨床表征有：尿道下裂；尖下巴；長(zhǎng)人中；鼻孔前翻；短頸；漏斗胸；關(guān)節(jié)過度活動(dòng)；前額突出；陰莖型尿道下裂；隱性脊柱裂；脊柱前凹過度；嚴(yán)重的身材矮小；小手指屈指畸形；椎體高度增加。

佳學(xué)基因Three M syndrome 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Three M syndrome 1致病鑒定基因解碼

Three M syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

三M綜合癥1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，三M綜合癥1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:273750。

三M綜合癥1型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告時(shí)間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來說要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)