【佳學(xué)基因檢測(cè)】小腸和胰腺內(nèi)中的內(nèi)分泌腺腫瘤基因檢測(cè)

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

很多腫瘤科大夫認(rèn)為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是罕見(jiàn)的、低度惡性的腫瘤， 但是基因解碼認(rèn)為這種看法過(guò)于簡(jiǎn)單化,在過(guò)去20年已經(jīng)過(guò)時(shí)。近幾十年來(lái),神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病率明顯上升,臨床關(guān)注度越來(lái)越高,且初診時(shí)許多已有淋巴結(jié)和/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(尤其是肝臟)。這些腫瘤的分子發(fā)病機(jī)制研究日益深入，佳學(xué)基因始終給予了關(guān)注。起源于小腸或胰腺的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤通常為散發(fā)性;后者可能與遺傳性腫瘤易感綜合征相關(guān)。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤也可能與激素高分泌導(dǎo)致的內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)。在新型生物標(biāo)志物、功能影像學(xué)模式和治療方面的可觀進(jìn)展尤其適用于這類腫瘤。小腸和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的治療如果沒(méi)有適當(dāng)?shù)幕驒z測(cè)做為指導(dǎo)可能具有一定的困難,通常需要多學(xué)科綜合治療,結(jié)合外科、內(nèi)科、介入放射學(xué)和放射治療。佳學(xué)基因腫瘤基因檢測(cè)全面概述了小腸和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的流行病學(xué)、病理生理學(xué)、診斷和治療。展望了這些腫瘤類型的未來(lái)發(fā)展方向,包括制定個(gè)體化治療的正確醫(yī)學(xué)框架、多analyte預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物、人工智能臨床決策支持工具,以及闡明微生物組在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤發(fā)生和臨床表現(xiàn)中的作用。

小腸和胰腺內(nèi)中的內(nèi)分泌腺腫瘤基因檢測(cè)關(guān)鍵詞

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,小腸,胰腺

小腸和胰腺內(nèi)分泌腫瘤的基因解碼基因檢測(cè)基礎(chǔ)

神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NEN)由廣泛分布的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞衍生而來(lái),組成了一個(gè)異質(zhì)性腫瘤集合,賊常見(jiàn)的是消化道胰腺和支氣管肺道起源。根據(jù)增殖指數(shù)和分化程度,NEN可細(xì)分為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NET)和更具侵襲性的神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NEC)。它們?cè)谂R床表現(xiàn)上存在多種挑戰(zhàn),從偶然發(fā)現(xiàn)到嚴(yán)重內(nèi)分泌失調(diào),以及激素高分泌造成的心臟瓣膜病等后果。它們也傾向于遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,目前可用的生物標(biāo)志物實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)較差。認(rèn)為NEN是低度惡性的罕見(jiàn)腫瘤的歷史觀點(diǎn)有效錯(cuò)誤,因?yàn)樵诔踉\時(shí)50%以上至少有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,幾項(xiàng)研究表明其發(fā)病率呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。來(lái)自佳學(xué)基因的監(jiān)測(cè)、流行病學(xué)和終末結(jié)果計(jì)劃(SEER)數(shù)據(jù)庫(kù)的資料提示,NEN比肝膽道、食管和胰腺腺癌合并更為普遍。近年一個(gè)明顯的趨勢(shì)是從“權(quán)威經(jīng)驗(yàn)”向“證據(jù)為本”的實(shí)踐轉(zhuǎn)變,先進(jìn)個(gè)隨機(jī)III期臨床試驗(yàn)即為一個(gè)例證。

合計(jì)而言,小腸(SB)和胰腺(Pan)NEN可能占所有NEN的近一半,大多數(shù)患者在診斷時(shí)即有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。在?？浦行闹委煹?1-91% SB腫瘤和28-77%胰腺腫瘤有肝轉(zhuǎn)移。這兩類是NEN家族中更為普遍、研究更多、更具侵襲性的類型。此外,許多近期治療進(jìn)展都是在這些腫瘤中研究的。SBNEN(空腸和回腸)和PanNEN的治療主要取決于疾病分級(jí)、分期,以及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞類型或分化方向的基礎(chǔ)病理生理學(xué)。腸癌基因檢測(cè)的科技基礎(chǔ)全面概述了小腸和胰腺NEN的流行病學(xué)、病理生理學(xué)、診斷、治療和生活質(zhì)量問(wèn)題。