【佳學基因檢測】亞當斯-奧利弗綜合癥2如何確診?

疾病確診導讀：

亞當斯-奧利弗綜合癥2是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

亞當斯-奧利弗綜合癥2疾病介紹：

Adams-Oliver syndrome-2是一種常染色體隱性遺傳性多發(fā)性先天性異常綜合征，其特征為先天性發(fā)育不全和末端橫向肢體缺損，與腦，眼和心血管系統(tǒng)的可變受累相關(guān)（Shaheen等，2011）。關(guān)于Adams-Oliver綜合征的遺傳異質(zhì)性的討論，參見AOS1（100300）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;前發(fā)際線低;球莖鼻子;先天性白內(nèi)障;視神經(jīng)萎縮;單橫掌手褶皺; Cutis marmorata;羊水過少;小釘子;腦萎縮;多小腦回;逆行性小腦囊腫;腦萎縮;頭圍增加;狹窄的瞼裂。該病臨床表征有：前發(fā)際低；蒜頭鼻；先天性白內(nèi)障；視神經(jīng)萎縮；斷掌；大理石樣皮膚；羊水過少；微甲；腦萎縮；多小腦回；Retrocerebellar囊腫；腦萎縮。

亞當斯-奧利弗綜合癥2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為亞當斯-奧利弗綜合癥2不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，亞當斯-奧利弗綜合癥2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了亞當斯-奧利弗綜合癥2的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有亞當斯-奧利弗綜合癥2，實現(xiàn)亞當斯-奧利弗綜合癥2遺傳阻斷的目的。

亞當斯-奧利弗綜合癥2基因測試機構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得亞當斯-奧利弗綜合癥2的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有亞當斯-奧利弗綜合癥2或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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