【佳學(xué)基因檢測】動脈瘤分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

動脈瘤是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

動脈瘤疾病介紹：

動脈瘤是在動脈壁上隆起或膨脹，動脈是將富含氧氣的血液從心臟運送到身體其他部位的血管，如果動脈瘤變大，它會破裂并引起出血甚至是死亡。大多數(shù)動脈瘤發(fā)生在主動脈中，主動脈從心臟通過胸部和腹部延伸。動脈瘤也可以發(fā)生在大腦，心臟和身體其他部位的動脈中。如果大腦中的動脈瘤破裂，會導(dǎo)致中風(fēng)。 在引起任何癥狀之前，動脈瘤可能發(fā)展并變大。通常醫(yī)生可以在動脈瘤早期發(fā)現(xiàn)并治療時阻止動脈瘤破裂。他們使用成像測試來發(fā)現(xiàn)動脈瘤。藥物和手術(shù)是動脈瘤的兩種主要治療方法。 NIH：全國心臟，肺和血液研究所。

動脈瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為動脈瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，動脈瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了動脈瘤的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有動脈瘤，實現(xiàn)動脈瘤遺傳阻斷的目的。

動脈瘤基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事動脈瘤的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫動脈瘤詞條，每年為數(shù)千患者找到了動脈瘤的基因原因。動脈瘤基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

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