【佳學基因檢測】神經(jīng)性厭食癥1如何確診?

疾病確診導讀：

神經(jīng)性厭食癥1是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

神經(jīng)性厭食癥1疾病介紹：

飲食失調(diào)的特征是嚴重的飲食行為紊亂，通常在青春期晚期和成年早期發(fā)病。認識到三種主要類型：神經(jīng)性厭食癥（AN），神經(jīng)性貪食癥（BN; 607499）和沒有特別說明的飲食失調(diào)癥（EDNOS）。 AN的特征在于對體重增加的癡迷，嚴重限制進食和低體重。在女性中，AN在精神疾病中的死亡率最高（Sullivan，1995）。 AN分為2種臨床亞型，限制神經(jīng)性厭食癥（RAN）和暴食/清除神經(jīng)性厭食癥（BPAN）。 BN可以在任何體重下發(fā)生并且以暴食和補償性減肥行為為特征。家族研究表明AN患者親屬進食障礙的患病率增加（Lilenfeld等，1998），雙胞胎研究（Holland et al。，1984; Wade et al。，2000）估計了同卵雙胞胎的一致性AN的比例為52％至56％，而AN與雙卵雙胞胎的一致率估計為5％至11％（Grice et al。，2002）

神經(jīng)性厭食癥1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為神經(jīng)性厭食癥1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，神經(jīng)性厭食癥1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了神經(jīng)性厭食癥1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有神經(jīng)性厭食癥1，實現(xiàn)神經(jīng)性厭食癥1遺傳阻斷的目的。

神經(jīng)性厭食癥1基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷神經(jīng)性厭食癥1的遺傳，需要通過神經(jīng)性厭食癥1致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人神經(jīng)性厭食癥1發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷神經(jīng)性厭食癥1的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是神經(jīng)性厭食癥1遺傳阻斷的基礎是神經(jīng)性厭食癥1的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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