【佳學基因檢測】常染色體顯性視神經萎縮加綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

常染色體顯性視神經萎縮加綜合征是一種兒科疾病。佳學基因對常染色體顯性視神經萎縮加綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行常染色體顯性視神經萎縮加綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

常染色體顯性視神經萎縮加綜合征疾病介紹：

癥狀性視神經萎縮，也稱為DOA +綜合征，是一種神經系統(tǒng)疾病，最常見的特征是兒童時期視力喪失和感覺神經性聽力損失的隱匿性發(fā)作，其他臨床表現(xiàn)包括進行性外眼肌麻痹（PEO），肌肉痙攣，反射亢進，和共濟失調。似乎存在廣泛的中間表型（Yu-Wai-Man等，2010）。臨床特征：中心性暗點;眼肌麻痹;中央暗點;紅綠色色盲;視神經萎縮;模式逆轉視覺誘發(fā)電位異常幅度;水平眼球震顫;肌病;增加肌纖維直徑的變異性;聽覺誘發(fā)電位異常;周圍神經病變。該病臨床表征有：旁中心暗點；眼肌麻痹；中心暗點；紅綠色覺障礙；視神經萎縮；水平眼震；肌?。患±w維直徑變異性增大；聽覺誘發(fā)電位異常；周圍神經病。

常染色體顯性視神經萎縮加綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為常染色體顯性視神經萎縮加綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，常染色體顯性視神經萎縮加綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了常染色體顯性視神經萎縮加綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有常染色體顯性視神經萎縮加綜合征，實現(xiàn)常染色體顯性視神經萎縮加綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做常染色體顯性視神經萎縮加綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致常染色體顯性視神經萎縮加綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致常染色體顯性視神經萎縮加綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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