【佳學(xué)基因檢測】乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性基因檢測在哪兒做？

基因檢測導(dǎo)讀：

乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康?a href="http://www.lucasfraser.com/cp/zhongliu/zltaocan/">乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性的基因解碼，可以通過乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性疾病介紹：

大腸癌特征是由結(jié)腸和直腸內(nèi)壁產(chǎn)生的惡性病變。 遺傳改變通常與癌癥進展（從癌前病變到浸潤性腺癌）有關(guān)。 結(jié)腸和直腸癌的危險因素包括結(jié)腸息肉，長期潰瘍性結(jié)腸炎和遺傳家族史。遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例，遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性，臨床上依據(jù)有無多發(fā)性息肉病，可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構(gòu)成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構(gòu)瘤性息肉病，前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等，后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報道，遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此，21世紀的結(jié)、直腸外科的一個重要任務(wù)，即對每一位大腸癌患者進行家系調(diào)查，一旦確診遺傳性大腸癌，應(yīng)進行終生家系隨訪。遺傳性結(jié)直腸癌中最常見的兩種類型：林奇綜合征（Lynch綜合征）和家族性腺瘤性息肉病（FAP）都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結(jié)直腸癌最常見的形式，是錯配修復(fù)基因（MMR）的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導(dǎo)致其他器官腫瘤的發(fā)生，40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關(guān)腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等?；剂制婢C合征患者的親屬70歲之前，男性患結(jié)直腸癌的風(fēng)險為45%，女性為35%，子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險為31-64%。所以這些高危人群應(yīng)該定期做結(jié)腸鏡檢查和婦科就診。普通人結(jié)直腸鏡檢查時限是5-10年一次，而林奇綜合征患者的結(jié)腸鏡檢查建議在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下進行，并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。

乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性，實現(xiàn)乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性遺傳阻斷的目的。

乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性的患病風(fēng)險。所以，要避免乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性的遺傳風(fēng)險，先要做乳腺癌和結(jié)直腸癌易感性致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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