【佳學基因檢測】乳房和/或卵巢癌如何確診?

疾病確診導讀：

乳房和/或卵巢癌是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

乳房和/或卵巢癌疾病介紹：

卵巢癌是一種影響女性的疾病。在這種癌癥形式中，卵巢中的某些細胞變得異常并且不可控地繁殖以形成腫瘤。卵巢是產生卵細胞的雌性生殖器官。在大約90％的病例中，卵巢癌發(fā)生在40歲以后，大多數(shù)病例發(fā)生在60歲以后。卵巢癌最常見的形式始于上皮細胞，即排列在身體表面和空腔內表面的細胞。這些癌癥可能發(fā)生在卵巢表面的上皮細胞中。然而，研究人員認為，許多或甚至大多數(shù)卵巢癌開始于輸卵管末端的邊緣上的上皮細胞，并且癌細胞遷移至卵巢。癌癥也可以在腹膜上皮細胞中開始。這種稱為原發(fā)性腹膜癌的癌癥形式，在起源，癥狀，進展和治療方面與上皮性卵巢癌相似。原發(fā)性腹膜癌常傳播到卵巢。它也可能發(fā)生，即使卵巢已被刪除。因為從卵巢，輸卵管和腹膜開始的癌癥如此相似并容易從這些結構之一擴散到其他結構，所以它們通常難以區(qū)分。這些癌癥密切相關，通常由專家集體考慮。在約10％的病例中，卵巢癌不是在上皮細胞中發(fā)育，而是在作為卵細胞前體的生殖細胞或稱為顆粒細胞的產生激素的卵巢細胞中發(fā)生。在早期階段，卵巢癌通常不會引起明顯的癥狀。隨著癌癥的發(fā)展，體征和癥狀可包括骨盆或下腹部的疼痛或沉重感，腹脹，進食時感覺快速飽滿，背痛，月經期間或絕經后的陰道出血，或改變尿或排便習慣。但是，這些更改可能會作為許多不同條件的一部分發(fā)生。有一個或多個這些癥狀并不意味著一個女人患有卵巢癌。在某些情況下，癌性腫瘤可以侵入周圍組織并擴散到身體的其他部位。如果卵巢癌擴散，癌性腫瘤最常出現(xiàn)在腹腔或附近器官如膀胱或結腸的表面。從一個部位開始，然后擴散到身體其他部位的腫瘤被稱為轉移性癌癥。一些卵巢癌在家族中聚集。這些癌癥被描述為遺傳性的并且與遺傳基因突變有關。遺傳性卵巢癌傾向于比非遺傳性（散發(fā)性）病例更早發(fā)展。因為它通常在晚期被診斷出來，所以卵巢癌可能難以治療;它導致每年約有140,000名婦女死亡，超過任何其他婦科癌癥。但是，當它被早期診斷和治療時，5年生存率很高。

乳房和/或卵巢癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為乳房和/或卵巢癌不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，乳房和/或卵巢癌發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了乳房和/或卵巢癌的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有乳房和/或卵巢癌，實現(xiàn)乳房和/或卵巢癌遺傳阻斷的目的。

乳房和/或卵巢癌基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷乳房和/或卵巢癌的遺傳，需要通過乳房和/或卵巢癌致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人乳房和/或卵巢癌發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷乳房和/或卵巢癌的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是乳房和/或卵巢癌遺傳阻斷的基礎是乳房和/或卵巢癌的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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