【佳學基因檢測】先天性無唾液腺基因診斷如何做？

基因診斷導讀：

先天性無唾液腺發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道先天性無唾液腺基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

先天性無唾液腺疾病介紹：

淚腺和唾液腺的常染色體顯性遺傳性發(fā)作是一種罕見疾病，其特征為眼睛過敏，溢淚（持續(xù)撕裂）和口腔干燥（口干），這增加了牙齒糜爛，齲齒，牙周病和口腔感染的風險。 ALSG具有可變的表達性，并且受影響的個體可能具有淚腺，腮腺，頜下腺和舌下腺的發(fā)育不全或發(fā)育不全以及沒有淚點。在受影響的個體中，誤診通常由更普遍的Sjogren綜合征（270150）引起，這是一種以干燥性角膜結(jié)膜炎和口腔干燥癥為特征的自身免疫疾病。已經(jīng)描述了散發(fā)性和家族性ALSG病例（Entesarian等人，2005年總結(jié)）。臨床特征：齲齒;淚腺發(fā)育不全;淚腺發(fā)育不全。該病臨床表征有：齲齒；淚腺發(fā)育缺陷；淚腺發(fā)育不全。

先天性無唾液腺基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為先天性無唾液腺不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，先天性無唾液腺發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了先天性無唾液腺的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有先天性無唾液腺，實現(xiàn)先天性無唾液腺遺傳阻斷的目的。

先天性無唾液腺基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷先天性無唾液腺的遺傳，需要通過先天性無唾液腺致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人先天性無唾液腺發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷先天性無唾液腺的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是先天性無唾液腺遺傳阻斷的基礎是先天性無唾液腺的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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