【佳學基因檢測】先天性紅細胞生成不良性貧血如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

先天性紅細胞生成不良性貧血是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ο忍煨约t細胞生成不良性貧血的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行先天性紅細胞生成不良性貧血遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

先天性紅細胞生成不良性貧血疾病介紹：

先天性紅細胞生成不良性貧血（CDA）是一種遺傳性血液疾病，會影響紅細胞的發(fā)育。這種疾病是許多類型的貧血癥之一，特征是紅細胞短缺。這種短缺阻止血液向身體組織傳送足夠的氧氣。所產(chǎn)生的癥狀可包括疲勞，虛弱，蒼白的皮膚和其他并發(fā)癥。研究者已經(jīng)確定三種主要類型的CDA：I型，II型和III型。不同的類型具有不同的遺傳原因和不同但相似的體征和癥狀。I型CDA的特征是中度至重度貧血。通常在兒童期或青春期發(fā)現(xiàn)，雖然在某些情況下，該病癥可以在出生前檢測出來。許多患者具有皮膚和眼睛黃化（黃疸）和肝和脾腫大（肝脾腫大）的病癥。這種疾病還導致身體吸收太多的鐵，其累積并可能損傷組織和器官。特別地，鐵過載可導致異常心律（心律失常），充血性心力衰竭，糖尿病和慢性肝?。ǜ斡不O少地，患有I型CDA的人在出生時有骨骼異常的癥狀，最常見的手指和/或腳趾的異常。與II型CDA相關(guān)的貧血程度范圍是輕度到重度貧血，并且患者具有黃疸，肝脾腫大和膽結(jié)石的癥狀。這種病癥通常在青春期或成年早期被發(fā)現(xiàn)。鐵的積累異常通常20歲以后發(fā)生，導致并發(fā)癥，包括心臟病，糖尿病和肝硬化等。III型CDA的體征和癥狀比其他類型的體征和癥狀要輕。大多數(shù)患者不具有肝脾腫大的癥狀，且鐵不在組織和器官中積累。在成年后，在眼后部（視網(wǎng)膜）的特化組織的異常可以引起視力障礙。一些III型CDA患者還具有稱為單克隆丙種球蛋白病的血液病，可導致白細胞的癌癥（多發(fā)性骨髓瘤）。其他一些CDA的變異也有記載，盡管它們是罕見的，并且了解的也不多。一旦研究人員發(fā)現(xiàn)這些變異體的遺傳原因，其中一些可以分組到三種主要類型的CDA中。

先天性紅細胞生成不良性貧血基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為先天性紅細胞生成不良性貧血不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，先天性紅細胞生成不良性貧血發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了先天性紅細胞生成不良性貧血的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有先天性紅細胞生成不良性貧血，實現(xiàn)先天性紅細胞生成不良性貧血遺傳阻斷的目的。

如何做先天性紅細胞生成不良性貧血基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致先天性紅細胞生成不良性貧血發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致先天性紅細胞生成不良性貧血發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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