【佳學(xué)基因檢測】早期嬰幼兒癲癇性腦病1分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

早期嬰幼兒癲癇性腦病1是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

早期嬰幼兒癲癇性腦病1疾病介紹：

早期嬰幼兒癲癇性腦病是嚴(yán)重的癲癇，1976年Ohtahara等人首先報道的。 它的特點(diǎn)是從嬰兒期開始頻繁的強(qiáng)直性癲癇發(fā)作或痙攣，具有特定的EEG“抑制 - 爆發(fā)”模式，其特征在于高電壓突發(fā)與幾乎平坦的抑制階段交替。 大約75％的EIEE患者進(jìn)展為“West綜合征”，其特征在于強(qiáng)直性痙攣伴聚集，精神運(yùn)動發(fā)育停滯和EEG高度節(jié)律失常（Kato et al，2007）。

早期嬰幼兒癲癇性腦病1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為早期嬰幼兒癲癇性腦病1不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，早期嬰幼兒癲癇性腦病1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了早期嬰幼兒癲癇性腦病1的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有早期嬰幼兒癲癇性腦病1，實現(xiàn)早期嬰幼兒癲癇性腦病1遺傳阻斷的目的。

早期嬰幼兒癲癇性腦病1遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，早期嬰幼兒癲癇性腦病1是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將早期嬰幼兒癲癇性腦病1的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)早期嬰幼兒癲癇性腦病1的患病風(fēng)險。所以，要避免早期嬰幼兒癲癇性腦病1的遺傳風(fēng)險，先要做早期嬰幼兒癲癇性腦病1致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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