【佳學(xué)基因檢測(cè)】葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+疾病介紹：

葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）是一種可以幫助紅血細(xì)胞正常工作的酶。有些人的紅細(xì)胞中葡萄糖六磷酸脫氫酶含量低于正常值。這稱(chēng)為葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，或蠶豆病。大多數(shù)患有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的患兒平時(shí)健康情況有效正常，但有時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致問(wèn)題。本文解釋葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥可能導(dǎo)致的問(wèn)題，以及如果你的孩子發(fā)生這些問(wèn)題時(shí)該怎么辦。葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是由父母?jìng)鹘o子女的:葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是一種遺傳疾病，這意味著它是由父母一方或雙方傳給孩子的，受影響的男孩多于女孩。全世界大約有400萬(wàn)人患有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥。任何人都有可能有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，但是它在某些人群中更常見(jiàn)，如來(lái)自非洲或瘧疾很普遍的地區(qū)，例如地中海、加勒比地區(qū)和東南亞區(qū)域。 非洲裔人群中葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥患者通常是較輕，在地中海和亞洲一些地區(qū)的患者中是較嚴(yán)重的人。葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）作用是保護(hù)紅細(xì)胞: 紅細(xì)胞攜帶氧氣到身體各部分。 葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）是一種幫助紅細(xì)胞正常運(yùn)轉(zhuǎn)的酶。它也幫助人體發(fā)熱或服用某些藥物時(shí)，保護(hù)紅細(xì)胞抵抗外界物質(zhì)的破壞。如果一個(gè)人沒(méi)有足夠的葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD），當(dāng)他們發(fā)燒或服用某些藥物時(shí)，他們體內(nèi)的一些紅血細(xì)胞可能被破壞。紅細(xì)胞的破裂稱(chēng)為溶血。如果發(fā)生這種情況，人可能缺少足夠紅細(xì)胞而出現(xiàn)貧血。葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥患者可能造成的問(wèn)題: 對(duì)新生兒造成的問(wèn)題: 如果母親為葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥基因的攜帶者，她可能把它傳給她的一個(gè)或更多的孩子。有些新生兒在出生后不久出現(xiàn)黃疸（皮膚變黃色），男嬰發(fā)生可能性更大。如果不治療，嚴(yán)重的黃疸對(duì)新生兒可能有嚴(yán)重腦毒性。通常把嬰兒放在一種特別的光下幾天來(lái)治療。許多嬰兒被確診患有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，因?yàn)樵诔錾蟛痪贸霈F(xiàn)嚴(yán)重黃疸。一旦黃疸消退后，只要避免蠶豆和某些藥物，一般不應(yīng)該有葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的其他問(wèn)題。(http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/zhangqianshen_810659018.htm)

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+，實(shí)現(xiàn)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+遺傳阻斷的目的。

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

基因測(cè)序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學(xué)基因的專(zhuān)家論述，基因測(cè)序只能獲取人類(lèi)遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實(shí)內(nèi)容。要想阻斷葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的遺傳，需要通過(guò)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點(diǎn)或這個(gè)位點(diǎn)上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對(duì)已患病的患者進(jìn)行治療。佳學(xué)基因等機(jī)構(gòu)也開(kāi)發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過(guò)胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的遺傳。目前，這些技術(shù)的費(fèi)用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+遺傳阻斷的基礎(chǔ)是葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD）A+的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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