【佳學基因檢測】詹森綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

詹森綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)φ采C合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行詹森綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

詹森綜合征疾病介紹：

患有耳聾 - 肌張力障礙 - 視神經(jīng)病變（DDON）綜合征的男性在兒童早期具有舌前或舌下感覺神經(jīng)性聽力障礙，青少年中緩慢進行性肌張力障礙或共濟失調(diào)，從大約20歲開始視神經(jīng)萎縮逐漸減少視力，并且癡呆開始于大約40歲。人格和進步可能會出現(xiàn)人格改變和偏執(zhí)等精神癥狀。聽力損傷似乎在發(fā)病和進展的年齡上是一致的，而神經(jīng)病學，視覺和神經(jīng)精神病學征象在嚴重程度和進展速率方面不同。女性可能有輕度聽力障礙和局灶性肌張力障礙。臨床特征：視神經(jīng)萎縮;腦鈣化;嬰兒感音神經(jīng)性聽力障礙。該病臨床表征有：視神經(jīng)萎縮；腦鈣化；嬰幼兒感音神經(jīng)性聽力損失。

詹森綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為詹森綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，詹森綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了詹森綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有詹森綜合征，實現(xiàn)詹森綜合征遺傳阻斷的目的。

詹森綜合征基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事詹森綜合征的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫詹森綜合征詞條，每年為數(shù)千患者找到了詹森綜合征的基因原因。詹森綜合征基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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