【佳學(xué)基因檢測(cè)】部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Σ糠中圆G丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全疾病介紹：

Leydig細(xì)胞發(fā)育不全是一種常染色體隱性遺傳疾病，其中男性LHCGR基因的功能喪失可阻止正常的性發(fā)育。 有兩種類型的LCH（Toledo，1992）。 I型是LHCGR有效失活引起的一種嚴(yán)重形式，其特征為有效性46歲，XY男性假兩性畸形，睪酮低和LH水平高，對(duì)LH / CG有效缺乏應(yīng)答性，乳房發(fā)育不足，以及缺乏繼發(fā)性 男性的性別特征。 II型是由基因部分失活引起的溫和形式，表現(xiàn)出范圍從微型到嚴(yán)重尿道下裂的更廣泛的表型表達(dá)。 在LHCGR基因中具有失活突變的女性表現(xiàn)出溫和的表型，其特征在于毛囊發(fā)育和排卵有缺陷，閉經(jīng)和不育（Themmen and Huhtaniemi，2000）。

部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全，實(shí)現(xiàn)部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全遺傳阻斷的目的。

部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全的基因檢測(cè)有什么用？

部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分部分性睪丸間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不全和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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