【佳學(xué)基因檢測】下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ο骂M面骨發(fā)育不全伴小頭畸形的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形疾病介紹：

下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形（MFDM）是一種可引起頭部與面部畸形的疾病?；颊叱錾鷷r(shí)頭部異常小，并且頭部不與身體其余部分按相同的速率生長，所以隨著身體的生長頭部變得越來越小（漸進(jìn)性的小頭畸形）。患者發(fā)育遲緩和從輕度到嚴(yán)重的智力殘疾。言語和語言問題也很常見。 面部畸形包括面中部和顴骨發(fā)育不全，和下頜異常?。ㄏ骂M發(fā)育不全，也稱為小頜）。外耳小且形狀異常，前面有耳前贅。耳道、聽小骨、內(nèi)耳的一部分稱為半規(guī)管的出現(xiàn)異常。這些耳部異常會(huì)導(dǎo)致多數(shù)患者聽力喪失。一些MFDM患者具有腭裂，這會(huì)通過增加耳部感染風(fēng)險(xiǎn)引起聽力喪失。患者也可能出現(xiàn)由鼻道堵塞（后鼻孔閉鎖）引起的呼吸問題。 MFDM具有心臟問題、拇指異常、身材矮小等癥狀。有些患者也有食管堵塞（食管閉鎖）癥狀。食管閉鎖，即食管上端無法連接到食管下端和胃。多數(shù)患兒天生食管閉鎖（EA），氣管食管瘺(TEF)，即食道和氣管異常連接，允許液體從食道進(jìn)入氣道干擾呼吸。食管閉鎖/氣管食管瘺（EA / TEF）是一種危及性命的癥狀。不接受治療的話，患者就不能正常進(jìn)食，而且會(huì)因?yàn)榉磸?fù)接觸食管液體而導(dǎo)致肺部損傷。

下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形，實(shí)現(xiàn)下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形遺傳阻斷的目的。

下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有下頜面骨發(fā)育不全伴小頭畸形或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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