【佳學基因檢測】肌肉痙攣可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

肌肉痙攣是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

肌肉痙攣疾病介紹：

肌肉痙攣是一種或多種肌肉突然，不自主的收縮或痙攣。 經(jīng)常在運動后或晚上出現(xiàn)，持續(xù)幾秒到幾分鐘。 這是一個非常普遍的肌肉問題。肌肉痙攣可能是由神經(jīng)失調引起的。 有時候，這種故障是由于健康問題引起的，例如脊髓損傷或脖子或背部的神經(jīng)緊縮。 其他原因是：訓練或過度使用肌肉；脫水；飲食中缺乏礦物質或體內礦物質的消耗； 沒有足夠的血液進入肌肉；抽筋。 拉伸或輕輕按摩肌肉可緩解這種疼痛。

肌肉痙攣基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為肌肉痙攣不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，肌肉痙攣發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了肌肉痙攣的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有肌肉痙攣，實現(xiàn)肌肉痙攣遺傳阻斷的目的。

肌肉痙攣基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷肌肉痙攣的遺傳，需要通過肌肉痙攣致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人肌肉痙攣發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷肌肉痙攣的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是肌肉痙攣遺傳阻斷的基礎是肌肉痙攣的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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