【佳學(xué)基因檢測】普拉德-威利綜合征基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

普拉德-威利綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ζ绽?威利綜合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行普拉德-威利綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

普拉德-威利綜合征疾病介紹：

普拉德 - 威利綜合征是一種影響身體多部位的遺傳病。在嬰兒期，該病特點是肌張力減弱（張力減退），進(jìn)食困難，生長不良和發(fā)育延遲。童年期起病的患者胃口無法滿足，從而導(dǎo)致慢性嗜食（飲食過量）和肥胖。有些肥胖的患者，會患有2型糖尿?。ㄌ悄虿∽畛Ｒ姷男问剑?。 普拉德 - 威利綜合征患者通常有輕度至中度的智力障礙和學(xué)習(xí)障礙。常出現(xiàn)行為問題，如脾氣爆發(fā)，固執(zhí)，強迫行為，如摳抓皮膚。睡眠異常也時有發(fā)生。除此之外，威利綜合征患者面部特征獨特，如額頭窄小，杏仁眼，三角嘴，身材矮小，手小和腳小。一些患者皮膚異常白皙，發(fā)色淺。男性和女性患者生殖器未發(fā)育有效。青春期延遲或未完成，最嚴(yán)重的癥狀是不能懷孕（不育）。

普拉德-威利綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為普拉德-威利綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，普拉德-威利綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了普拉德-威利綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有普拉德-威利綜合征，實現(xiàn)普拉德-威利綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做普拉德-威利綜合征的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是普拉德-威利綜合征的發(fā)病原因，并持續(xù)研究普拉德-威利綜合征發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://lucasfraser.com.

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