【佳學基因檢測】銀屑病易感性1基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

銀屑病易感性1是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的銀屑病易感性1患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了銀屑病易感性1的基因解碼，可以通過銀屑病易感性1基因檢測及早發(fā)現和治療。

銀屑病易感性1疾病介紹：

牛皮癬（尋常型牛皮癬; PV）是一種慢性炎癥性皮膚病，影響約2％的人群。它的特點是通常在頭皮，肘部和膝蓋上發(fā)現的紅色鱗狀皮膚斑塊，可能與嚴重的關節(jié)炎有關。損傷是由角質形成細胞的異常增殖和炎癥細胞浸潤到真皮和表皮引起的。通常的銀屑病發(fā)病年齡在15至30歲之間，盡管它可以在任何年齡出現（Matthews等人，1996年總結）。廣泛性膿皰性銀屑?。℅PP）是一種危及生命的疾病，其特征是突然，反反復作高發(fā)熱，全身性皮疹和播散性膿皰，高白細胞增多和血清C-反應蛋白水平升高（123260）（Marrakchi等，2011總結）。 GPP經常出現在現有或先前尋常的牛皮癬患者中;然而，GPP可以在沒有PV歷史的情況下發(fā)展（Sugiura等，2013）。 Hallopeau的Palmoplantar膿皰病和acrodermatitis continua代表膿皰性銀屑病的肢端形式，歷史上已與GPP分組（Setta-Kaffetzi等，2013總結）.Nestle等。 （2009）提供了銀屑病的發(fā)病機制和遺傳學的詳細綜述。銀屑病的遺傳異質性和銀屑病易感性PSORS2（602723）是由染色體17q25上的CARD14基因（607211）突變引起的，PSORS14（614204）是由突變引起的。染色體2q13上的IL36RN基因（605507）。銀屑病易感位點包括6p21.3上的PSORS1; PSORS3（601454）on 4q; 1q21上的PSORS4; PSORS5（604316）on 3q21; PSORS6（605364）在19p; PSORS7（605606）1p; PSORS8（610707）on 16q; PSORS9（607857）on 4q31; PSORS10（612410）于18p11; PSORS11（612599）on 5q31-q33; PSORS12（612950）于20q13; PSORS13（614070），由TRAF3IP2基因（607043）在6q21上的變異賦予;和PSORS15（616106），由AP1S3基因（615781）在2q36上的變異所賦予。另外推定的銀屑病候選基因座已在20p報道（Nair等，1997）。臨床特征：關節(jié)炎;多因素繼承;釘坑;銀屑病。該病臨床表征有：關節(jié)炎；甲凹點；牛皮癬。

銀屑病易感性1基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為銀屑病易感性1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，銀屑病易感性1發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了銀屑病易感性1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有銀屑病易感性1，實現銀屑病易感性1遺傳阻斷的目的。

如何做銀屑病易感性1基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致銀屑病易感性1發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致銀屑病易感性1發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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