【佳學基因檢測】塞克爾綜合征2基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

塞克爾綜合征2是一種兒科疾病。佳學基因?qū)θ藸柧C合征2的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行塞克爾綜合征2遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

塞克爾綜合征2疾病介紹：

Seckel綜合征是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，其特征為生長遲緩，小頭畸形伴智力障礙和特征性面部外觀（Borglum等，2001）。有關Seckel綜合征的一般表型描述和遺傳異質(zhì)性的討論，見SCKL1（ 210600）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿道下裂;異位腎; Microglossia;前額傾斜;小牙; Cafe-au-lait spot;小腦發(fā)育不全;高亢的聲音;陰莖尿道下裂;身材矮小;第五指的Clinodactyly;很少有咖啡館的地方;溫和的全球發(fā)展延遲。該病臨床表征有：尿道下裂；異位腎；小舌畸形；額頭傾斜；小牙畸形；咖啡斑；小腦發(fā)育不全；高音調(diào)的聲音；陰莖型尿道下裂；嚴重的身材矮??；小手指屈指畸形；散發(fā)咖啡斑；輕度全面發(fā)育延遲。

塞克爾綜合征2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為塞克爾綜合征2不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，塞克爾綜合征2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了塞克爾綜合征2的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有塞克爾綜合征2，實現(xiàn)塞克爾綜合征2遺傳阻斷的目的。

塞克爾綜合征2基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得塞克爾綜合征2的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有塞克爾綜合征2或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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