【佳學基因檢測】痙攣性共濟失調如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

痙攣性共濟失調是一種兒科疾病。佳學基因對痙攣性共濟失調的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行痙攣性共濟失調遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

痙攣性共濟失調疾病介紹：

常染色體隱性痙攣性共濟失調是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征為20歲前出現(xiàn)小腦共濟失調，構音障礙和下肢可變痙攣發(fā)作。 認知不受影響（Dor et al，2014總結）。 關于痙攣性共濟失調的遺傳異質性的討論，見SPAX1（108600）。

痙攣性共濟失調基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為痙攣性共濟失調不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，痙攣性共濟失調發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了痙攣性共濟失調的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有痙攣性共濟失調，實現(xiàn)痙攣性共濟失調遺傳阻斷的目的。

痙攣性共濟失調基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事痙攣性共濟失調的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫痙攣性共濟失調詞條，每年為數(shù)千患者找到了痙攣性共濟失調的基因原因。痙攣性共濟失調基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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