【佳學(xué)基因檢測(cè)】痙攣性截癱39基因篩查怎么做才會(huì)正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

痙攣性截癱39是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類(lèi)疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

痙攣性截癱39疾病介紹：

由Rainier等人提出的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的形式稱(chēng)為痙攣性截癱-39（SPG39）。 （2008）是一種常染色體隱性進(jìn)行性痙攣性截癱，伴有遠(yuǎn)端上肢和下肢萎縮。對(duì)于一般表型描述和常染色體隱性痙攣性截癱遺傳異質(zhì)性的討論，見(jiàn)270800.臨床特征：常染色體隱性遺傳;小腦萎縮;脊髓萎縮;進(jìn)行性痙攣性截癱;遠(yuǎn)端下肢肌肉無(wú)力。該病臨床表征有：小腦萎縮；脊髓萎縮；進(jìn)行性痙攣性截癱；下肢遠(yuǎn)端肌無(wú)力。

痙攣性截癱39基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為痙攣性截癱39不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，痙攣性截癱39發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了痙攣性截癱39的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有痙攣性截癱39，實(shí)現(xiàn)痙攣性截癱39遺傳阻斷的目的。

如何做痙攣性截癱39基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專(zhuān)家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致痙攣性截癱39發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致痙攣性截癱39發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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