【佳學基因檢測】系統(tǒng)性硬皮病如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

系統(tǒng)性硬皮病是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ο到y(tǒng)性硬皮病的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行系統(tǒng)性硬皮病遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

系統(tǒng)性硬皮病疾病介紹：

全身性硬皮病為自身免疫性疾病，影響皮膚和內(nèi)臟。自身免疫性疾病發(fā)生時，免疫系統(tǒng)故障，攻擊身體自身的組織和器官。單詞“硬皮病”在希臘語是指“硬皮”，是其特征在于在皮膚和其它器官有疤痕組織（纖維化）的累積。該病也被稱為“系統(tǒng)性硬化癥”，因為纖維化也會影響除皮膚以外的其他器官。纖維化是由于一種較硬的膠原蛋白過量產(chǎn)生引起的，該蛋白通常用于增強和支持結(jié)締組織。系統(tǒng)性硬皮病的體征和癥狀通常開始發(fā)作時伴有“Raynaud現(xiàn)象（雷諾現(xiàn)象）”，可能在纖維化之前幾周到幾年中發(fā)生?！袄字Z現(xiàn)象”是指受累者的手指和腳趾在低溫或其它應力下會變成白色或藍色，這是因為攜帶血液到四肢的小血管出現(xiàn)了問題。系統(tǒng)性硬皮病的另一個早期征兆是手指會膨脹或腫脹，這種情況發(fā)生纖維化引起的皮膚增厚和硬化之前。皮膚增厚通常首先發(fā)生在手指中（稱為“肢端硬化”），并且還可能涉及手和臉。此外，系統(tǒng)性硬皮病患者的手上通常有開放性潰瘍、皮膚下有疼痛突起（鈣質(zhì)沉著癥）或表皮下有擴大的血管團（毛細血管擴張）。纖維化也可影響內(nèi)臟，并可導致受累器官損傷或衰竭。最常受影響的器官是食道、心臟、肺和腎臟?？赡馨l(fā)生胃灼熱、吞咽困難，高血壓、腎臟問題、呼吸短促、腹瀉或腸假性梗阻，變種情況下，內(nèi)臟器官也可能受累。有三種類型的系統(tǒng)性硬皮病，根據(jù)病癥影響的組織來分類。一種類型的系統(tǒng)性硬皮病稱為皮膚局限性系統(tǒng)性硬皮病，纖維化通常僅影響手、手臂和面部。皮膚局限性系統(tǒng)性硬皮病曾被稱為CREST綜合征，這種疾病和硬皮病有共同特征：鈣沉積癥，雷諾現(xiàn)象，食管運動功能障礙，硬皮病和毛細血管擴張。另一種類型的系統(tǒng)性硬皮病稱為皮膚彌漫性全身性硬皮病，纖維化影響大面積皮膚，包括軀干、上臂和腿，并且通常涉及內(nèi)部器官。在皮膚彌漫性全身性硬皮病中，病癥快速惡化并且器官損傷早于其他類型。第三種類型稱為“無硬皮的系統(tǒng)性硬化癥”（ systemic sclerosis sine scleroderma，“sine”在拉丁文中意味著“沒有”），纖維化影響一種或多種內(nèi)臟但不影響皮膚。約15％至25％的具有系統(tǒng)性硬皮病特征的人還累及結(jié)締組織，具有另一種病癥（例如多發(fā)性肌炎，皮肌炎，類風濕性關(guān)節(jié)炎，Sj?gren綜合征或系統(tǒng)性紅斑狼瘡）的體征和癥狀。系統(tǒng)性硬皮病與其他結(jié)締組織異常統(tǒng)稱為硬皮病重疊綜合征。

系統(tǒng)性硬皮病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為系統(tǒng)性硬皮病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，系統(tǒng)性硬皮病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了系統(tǒng)性硬皮病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有系統(tǒng)性硬皮病，實現(xiàn)系統(tǒng)性硬皮病遺傳阻斷的目的。

系統(tǒng)性硬皮病遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，系統(tǒng)性硬皮病是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將系統(tǒng)性硬皮病的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)系統(tǒng)性硬皮病的患病風險。所以，要避免系統(tǒng)性硬皮病的遺傳風險，先要做系統(tǒng)性硬皮病致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

立即咨詢：點擊此處。
 

• 上一篇：【佳學基因檢測】系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)性疾病如何確診?
• 下一篇：【佳學基因檢測】他克莫司反應 - 劑量，代謝/ PK風險檢測在哪兒做比較好？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印