【佳學基因檢測】選擇性牙齒發(fā)育不全4分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

選擇性牙齒發(fā)育不全4是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

選擇性牙齒發(fā)育不全4疾病介紹：

一種選擇性牙齒發(fā)育不全癥，一種以先天性缺少一顆或多顆牙齒為特征的常見異常。 沒有相關系統(tǒng)性疾病的選擇性牙齒發(fā)育不全有時被分為兩種類型：寡牙性（定義為6歲或以上恒牙的發(fā)育不全）和少牙性，定義為6歲以上牙齒發(fā)育不足。 兩種情況下都不包括第三臼齒（智齒）缺失。該病臨床表征有：釘形上頜側切牙。

選擇性牙齒發(fā)育不全4基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為選擇性牙齒發(fā)育不全4不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，選擇性牙齒發(fā)育不全4發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了選擇性牙齒發(fā)育不全4的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有選擇性牙齒發(fā)育不全4，實現(xiàn)選擇性牙齒發(fā)育不全4遺傳阻斷的目的。

選擇性牙齒發(fā)育不全4的基因檢測有什么用？

選擇性牙齒發(fā)育不全4的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分選擇性牙齒發(fā)育不全4和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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