【佳學基因檢測】溫和型三甲基胺尿癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

三甲基胺尿癥，溫和型是一種兒科疾病。三甲胺尿癥是一種罕見的疾病，其特征是體液和呼吸發(fā)出惡臭。該疾病是由編碼將TMA（三甲胺）轉化為三甲胺N-氧化物的酶的F**3（黃素*加氧酶3）基因的純合突變引起的。結果是分泌的三甲胺水平升高，具有強烈的氣味。這種情況可能會影響心理、情緒和社會健康。通過檢測尿液樣本中的游離TMA（三甲胺）和N-氧化百分比或通過基因檢測進行診斷。但是基因檢測可以明確優(yōu)生優(yōu)育方案。佳學基因對三甲基胺尿癥，溫和型的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行三甲基胺尿癥，溫和型遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

三甲基胺尿癥，溫和型疾病介紹：

先天性代謝異常伴隨著令人討厭的體臭，由于FMO介導的來自食物的氨基三甲胺（TMA）的N氧化缺乏引起。 受影響的個體在其尿液，汗液和呼吸中分泌相對大量的TMA，并表現出惡臭游離胺的腥臭體征。比如：一個五十多歲的人從童年起偶爾被告知，他的呼吸像一條腐爛的魚。他在互聯網上搜索了一個診斷結果，并被轉介到佳學基因進行三甲基胺尿癥基因檢測，診斷結果得到了證實。

三甲基胺尿癥，溫和型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為三甲基胺尿癥，溫和型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，三甲基胺尿癥，溫和型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了三甲基胺尿癥，溫和型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有三甲基胺尿癥，溫和型，實現三甲基胺尿癥，溫和型遺傳阻斷的目的。當然也有的不是基因突變引起的，比如佳學基因同時發(fā)現：三甲胺尿癥（TMU）是一種罕見的代謝綜合征，其特征是三甲胺（TMA）的積累和排泄。三甲胺也可以是是由腸道微生物群產生的一種揮發(fā)性飲食化合物。腸道微生物群的改變主要涉及繼發(fā)性TMAU，其患者也表現出不同的精神狀況。有一種解釋，在TMA代謝反應中起中間作用的幾種分子的生物活性可能是TMA精神病共病的基礎。

三甲基胺尿癥，溫和型基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事三甲基胺尿癥，溫和型的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫三甲基胺尿癥溫和型詞條，每年為數千患者找到了三甲基胺尿癥，溫和型的基因原因。三甲基胺尿癥，溫和型基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://www.lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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