【佳學基因檢測】皮紋病分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

皮紋病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

皮紋病疾病介紹：

皮紋病是在手指和腳趾肚上以及手掌和腳掌的皮膚上沒有脊。這些脊的圖案（稱為皮紋）形成螺旋，拱門和環(huán)，這是每個人的獨特指紋的基礎。因為沒有兩個人具有相同的圖案，所以指紋長期以來被用作識別個體的方式。皮紋病也叫“移民延遲病”，因為受累者難以進入需要指紋識別的國家。在某些家族中，皮紋病患者沒有任何其它相關的體征和癥狀，在其他病例中，皮紋病與其他特征相關聯(lián)，通常影響皮膚，這些特征可能包括稱為“milia”的面頰上的小白色隆起，皮膚暴露于熱或摩擦的區(qū)域會起泡，汗腺數(shù)量減少。皮紋病也被歸類為外胚層發(fā)育異常，外胚層發(fā)育異常有幾種罕見綜合征，包括稱為Naegeli-Franceschetti-Jadassohn綜合征/皮膚病性色素性視網膜炎的病癥，其影響皮膚，毛發(fā)，汗腺，和牙齒。

皮紋病基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為皮紋病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，皮紋病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了皮紋病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有皮紋病，實現(xiàn)皮紋病遺傳阻斷的目的。

如何做皮紋病基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致皮紋病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致皮紋病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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