【佳學(xué)基因檢測】纖維蛋白原血癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

纖維蛋白原血癥是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)w維蛋白原血癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行纖維蛋白原血癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

纖維蛋白原血癥疾病介紹：

先天性纖維蛋白原血癥，與先天性異常纖維蛋白原血癥和無纖維蛋白原血癥有關(guān)，并有癥狀包括鼻出血，靜脈血栓形成和異常出血。 與先天性纖維蛋白原血癥相關(guān)的重要基因是FGG（纖維蛋白原γ鏈），并且其相關(guān)途徑/超級途徑是激活的TLR4信號傳導(dǎo)和發(fā)育生物學(xué)。纖維蛋白原（因子I）是脊椎動物中的一種糖蛋白，可幫助形成血凝塊。它由一個線狀的三個結(jié)節(jié)組成，這個結(jié)節(jié)由一根非常細(xì)的線連接在一起，估計它的直徑在8到15A之間。兩個末端結(jié)節(jié)相似，但中央結(jié)節(jié)略小。測量表明結(jié)節(jié)直徑在50至70A的范圍內(nèi)。干燥分子的長度為475±25A。纖維蛋白原分子是可溶性的大型復(fù)雜糖蛋白340kDa血漿糖蛋白，其被轉(zhuǎn)化通過凝血酶在血塊形成期間轉(zhuǎn)變成纖維蛋白。它具有尺寸為9×47.5×6nm的棒狀形狀，并且在生理pH（IP，pH 5.2）下顯示負(fù)電荷。纖維蛋白原由肝細(xì)胞在肝臟中合成。血漿中纖維蛋白原的濃度為200-400mg / dL（通常使用Clauss方法測量）。在正常血液凝固期間，凝血級聯(lián)通過將酶原凝血酶原轉(zhuǎn)化成絲氨酸蛋白酶凝血酶而活化酶原。然后凝血酶將可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為不溶性纖維蛋白鏈。然后這些鏈通過因子XIII交聯(lián)形成血凝塊。 FXIIa通過摻入纖維蛋白溶解抑制劑α-2-抗纖維蛋白溶酶和TAFI（凝血酶可激活的纖維蛋白溶解抑制劑，羧肽酶原B）并與各種細(xì)胞的幾種粘附蛋白結(jié)合進一步穩(wěn)定纖維蛋白。凝血酶和纖溶酶原激活劑（t-PA）對因子XIII的活化都是由纖維蛋白催化的。纖維蛋白特異性結(jié)合活化的凝血因子Xa因子和凝血酶，并將它們俘獲在纖維網(wǎng)絡(luò)中，從而起到這些酶的暫時抑制劑的作用，這些酶在纖維蛋白溶解過程中保持活性并可被釋放。 2011年的研究表明纖維蛋白在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的炎癥反應(yīng)和發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。該病臨床表征有：反復(fù)性尿路感染；反反復(fù)作型中耳炎；關(guān)節(jié)炎；XI凝血因子活性降低；血管炎；V凝血因子活性降低；降低的血清補體因子I；反復(fù)性肺炎鏈球菌感染；降低的血清補體因子H；反復(fù)流感嗜血桿菌感染；降低的血清補體C3；彌散性血管內(nèi)凝血；反復(fù)性腦膜炎。

纖維蛋白原血癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為纖維蛋白原血癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，纖維蛋白原血癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了纖維蛋白原血癥的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有纖維蛋白原血癥，實現(xiàn)纖維蛋白原血癥遺傳阻斷的目的。

如何進行纖維蛋白原血癥的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行纖維蛋白原血癥的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定纖維蛋白原血癥發(fā)生的基因原因。不知道如何進行纖維蛋白原血癥的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是纖維蛋白原血癥基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得纖維蛋白原血癥的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致纖維蛋白原血癥發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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