【佳學基因檢測】氨基糖苷誘導的耳聾基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

氨基糖苷誘導的耳聾是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Π被擒照T導的耳聾的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行氨基糖苷誘導的耳聾遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

氨基糖苷誘導的耳聾疾病介紹：

新生兒聽力損失是賊常見的先天性感官障礙。我國于1999年開始推廣新生兒聽力篩查（附錄1：我國2016年統(tǒng)計各地區(qū)聽力殘疾人數(shù)），自2012年起北京市新生兒耳聾基因篩查項目開始實施。氨基糖苷類藥物（如鏈霉素等）副作用可能導致耳蝸受損，其致聾易感性和線粒體基因有關，為母系遺傳，通過基因篩查可以在藥物致聾前發(fā)現(xiàn)，避免聽力損傷。 遺傳性耳聾賊為常見的致病基因為GJB2；中國人常見的另一種遺傳性耳聾可表現(xiàn)為前庭導水管擴大，多表現(xiàn)為進行性、波動性或遲發(fā)性聽力下降，可能與SLC26A4基因突變密切相關；GJB3則與遲發(fā)型高頻聽力損失密切相關；MT-RNR1基因是與氨基糖苷類藥物致聾相關的線粒體DNA突變，13%~33%的氨基糖苷類抗生素致聾患者有MT-RNR1 A1555G突變。該病臨床表征有：視盤蒼白；視乳頭水腫；Leber視神經(jīng)萎縮；中央大視野缺損；頭痛；氨基糖甙類抗生素引起的聽力損失

氨基糖苷誘導的耳聾基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為氨基糖苷誘導的耳聾不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氨基糖苷誘導的耳聾發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氨基糖苷誘導的耳聾的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有氨基糖苷誘導的耳聾，實現(xiàn)氨基糖苷誘導的耳聾遺傳阻斷的目的。

如何做氨基糖苷誘導的耳聾的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是氨基糖苷誘導的耳聾的發(fā)病原因，并持續(xù)研究氨基糖苷誘導的耳聾發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://www.lucasfraser.com.

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