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【佳學(xué)基因檢測】氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾基因測序可以阻斷遺傳嗎?

遺傳阻斷導(dǎo)讀:氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Π被擒照T導(dǎo)的耳聾的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

佳學(xué)基因檢測】氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾基因測序可以阻斷遺傳嗎?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)Π被擒照T導(dǎo)的耳聾的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。


氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾疾病介紹:

新生兒聽力損失是賊常見的先天性感官障礙。我國于1999年開始推廣新生兒聽力篩查(附錄1:我國2016年統(tǒng)計各地區(qū)聽力殘疾人數(shù)),自2012年起北京新生兒耳聾基因篩查項目開始實施。氨基糖苷類藥物(如鏈霉素等)副作用可能導(dǎo)致耳蝸受損,其致聾易感性和線粒體基因有關(guān),為母系遺傳,通過基因篩查可以在藥物致聾前發(fā)現(xiàn),避免聽力損傷。 遺傳性耳聾賊為常見的致病基因為GJB2;中國人常見的另一種遺傳性耳聾可表現(xiàn)為前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大,多表現(xiàn)為進(jìn)行性、波動性或遲發(fā)性聽力下降,可能與SLC26A4基因突變密切相關(guān);GJB3則與遲發(fā)型高頻聽力損失密切相關(guān);MT-RNR1基因是與氨基糖苷類藥物致聾相關(guān)的線粒體DNA突變,13%~33%的氨基糖苷類抗生素致聾患者有MT-RNR1 A1555G突變。該病臨床表征有:視盤蒼白;視乳頭水腫;Leber視神經(jīng)萎縮;中央大視野缺損;頭痛;氨基糖甙類抗生素引起的聽力損失


氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾,實現(xiàn)氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾遺傳阻斷的目的。


如何做氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾的基因檢測

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中,佳學(xué)基因堅持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾的發(fā)病原因,并持續(xù)研究氨基糖苷誘導(dǎo)的耳聾發(fā)生的基因原因,從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便,只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心,佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況,從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話:4001601189。遞交申請網(wǎng)站:http://lucasfraser.com.


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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