【佳學(xué)基因檢測】再生障礙性貧血可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

再生障礙性貧血是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

再生障礙性貧血疾病介紹：

再生障礙性貧血是一種嚴重的骨髓疾病，每年每百萬人患有2至5人。這些病例中約有75％被歸類為特發(fā)性病（Young，2000）。在大約15％的病例中，可以鑒定出導(dǎo)致發(fā)育不良的藥物或感染，盡管為什么只有一些個體易感，目前尚不清楚。在大約5％至10％的患者中，再生障礙性貧血是符合憲法的 - 即，是家族性的或存在一種或多種相關(guān)的軀體異常。臨床特征：全血細胞減少癥;溶血性貧血;貧血;發(fā)育不良性貧血;再生障礙性貧血;鐵粒細胞性貧血;低色素性貧血;大紅細胞性貧血;難治性鐵粒細胞性貧血;難治性貧血;骨髓增生性疾病;純紅細胞再生障礙。該病臨床表征有：全血細胞減少；溶血性貧血；貧血；再生不良性貧血；再生障礙性貧血；鐵粒幼細胞性貧血；低色素性貧血；大細胞性貧血；難治性鐵粒幼細胞貧血；難治性貧血；骨髓增生性疾??；純紅細胞的發(fā)育缺陷。

再生障礙性貧血基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為再生障礙性貧血不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，再生障礙性貧血發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了再生障礙性貧血的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有再生障礙性貧血，實現(xiàn)再生障礙性貧血遺傳阻斷的目的。

如何進行再生障礙性貧血的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行再生障礙性貧血的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定再生障礙性貧血發(fā)生的基因原因。不知道如何進行再生障礙性貧血的基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因是再生障礙性貧血基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得再生障礙性貧血的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導(dǎo)致再生障礙性貧血發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

立即咨詢：點擊此處。