【佳學基因檢測】自閉癥，易感性，X連鎖3基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

自閉癥，易感性，X連鎖3是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ψ蚤]癥，易感性，X連鎖3的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行自閉癥，易感性，X連鎖3遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

自閉癥，易感性，X連鎖3疾病介紹：

自閉癥是一種典型的廣泛性發(fā)育障礙（PDD），通常在3歲時就會明顯。它的特點是有限或缺乏言語交流的三元組，缺乏相互的社會互動或反應(yīng)，以及限制的，陳規(guī)定型的和儀式化的興趣和行為模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “自閉癥譜系障礙”，有時被稱為ASD，是一種更廣泛的表型，包括不太嚴重的阿斯伯格綜合癥（見ASPG1; 608638）和普遍存在的發(fā)育障礙，未另行規(guī)定（PDD-NOS）。 “廣泛孤獨癥表型”包括有一些自閉癥癥狀，但不符合自閉癥或其他疾病的完整標準的人。大約三分之二的ASD患者存在精神發(fā)育遲滯，除了阿斯伯格綜合癥，其中精神發(fā)育遲滯明顯不存在（Jones等，2008）。自閉癥的遺傳學研究通常包括具有這些不那么嚴格的診斷的家庭成員（Schellenberg等，2006）。關(guān)于自閉癥遺傳異質(zhì)性的討論，見209850.臨床特征：自閉癥;缺乏自發(fā)的游戲;不靈活地遵守慣例或儀式;社交互動受損;使用非言語行為受損;多因素繼承;缺乏同伴關(guān)系;腦電圖異常;血清5-羥色胺增加;面部表情的干擾;童年發(fā)病。該病臨床表征有：孤獨癥；自發(fā)性游戲缺乏；恪守程序或習慣；社會交往障礙；非言語行為應(yīng)用障礙；同伴關(guān)系缺乏；腦電圖異常；血清5-羥色胺（血清素）水平升高；面部表情障礙。

自閉癥，易感性，X連鎖3基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為自閉癥，易感性，X連鎖3不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，自閉癥，易感性，X連鎖3發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了自閉癥，易感性，X連鎖3的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有自閉癥，易感性，X連鎖3，實現(xiàn)自閉癥，易感性，X連鎖3遺傳阻斷的目的。

自閉癥，易感性，X連鎖3基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質(zhì)的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷自閉癥，易感性，X連鎖3的遺傳，需要通過自閉癥，易感性，X連鎖3致病基因鑒定基因解碼，找到導(dǎo)致病人自閉癥，易感性，X連鎖3發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術(shù)，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構(gòu)也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術(shù)，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷自閉癥，易感性，X連鎖3的遺傳。目前，這些技術(shù)的費用已經(jīng)很低，而且技術(shù)也比較成熟。但是自閉癥，易感性，X連鎖3遺傳阻斷的基礎(chǔ)是自閉癥，易感性，X連鎖3的致病基因鑒定基因解碼，這一技術(shù)的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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