【佳學(xué)基因檢測】1型自身免疫性多腺綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

1型自身免疫性多腺綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)?型自身免疫性多腺綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行1型自身免疫性多腺綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

1型自身免疫性多腺綜合征疾病介紹：

1型自身免疫性多腺體綜合征影響許多身體器官，這種遺傳病是許多自身免疫性疾病之一。當免疫系統(tǒng)失效并且錯誤地攻擊身體組織和器官時發(fā)生自身免疫性疾病。在大多數(shù)病例中，1型自身免疫多腺綜合征的體征和癥狀在兒童期或青春期開始。該病癥的特征在于三個特征：粘膜皮膚念珠菌病，甲狀旁腺功能減退癥和阿狄森病?；颊咄ǔ＞哂羞@些特征中的至少兩種，并且許多患者具有三種特征。粘膜念珠菌病是影響皮膚和粘膜的真菌感染，例如鼻子和嘴的潮濕上皮。自身免疫性多腺體綜合征1型患兒的感染能持續(xù)很長時間，并且易于反復(fù)。許多患兒還發(fā)生甲狀旁腺功能減退，這是甲狀旁腺功能障礙。這些腺體分泌激素調(diào)節(jié)身體對鈣和磷的使用，甲狀旁腺機能亢進可引起嘴唇、手指和腳趾刺痛、肌肉疼痛和痙攣、虛弱和疲勞。第三個主要特征是阿狄森病，由腎臟頂部的小腺體（腎上腺）的功能障礙所致。阿狄森病的主要特征包括疲勞，肌肉無力，食欲不振，體重減輕，低血壓和皮膚變色。1型自身免疫性多腺體綜合征還可引起多種其他體征和癥狀，盡管它們發(fā)生的頻率較低。這種疾病的并發(fā)癥可影響皮膚和指甲，性腺（卵巢和睪丸），眼睛，甲狀腺（頸部的蝴蝶狀腺）和消化系統(tǒng)，一些患者也發(fā)生1型糖尿病。

1型自身免疫性多腺綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為1型自身免疫性多腺綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，1型自身免疫性多腺綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了1型自身免疫性多腺綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有1型自身免疫性多腺綜合征，實現(xiàn)1型自身免疫性多腺綜合征遺傳阻斷的目的。

1型自身免疫性多腺綜合征遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，1型自身免疫性多腺綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將1型自身免疫性多腺綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)1型自身免疫性多腺綜合征的患病風險。所以，要避免1型自身免疫性多腺綜合征的遺傳風險，先要做1型自身免疫性多腺綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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