【佳學基因檢測】常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)ΤＨ旧w顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征疾病介紹：

癥狀性視神經(jīng)萎縮，也稱為DOA +綜合征，是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，賊常見的特征是兒童時期視力喪失和感覺神經(jīng)性聽力損失的隱匿性發(fā)作，其他臨床表現(xiàn)包括進行性外眼肌麻痹（PEO），肌肉痙攣，反射亢進，和共濟失調(diào)。似乎存在廣泛的中間表型（Yu-Wai-Man等，2010）。臨床特征：中心性暗點;眼肌麻痹;中央暗點;紅綠色色盲;視神經(jīng)萎縮;模式逆轉(zhuǎn)視覺誘發(fā)電位異常幅度;水平眼球震顫;肌病;增加肌纖維直徑的變異性;聽覺誘發(fā)電位異常;周圍神經(jīng)病變。該病臨床表征有：旁中心暗點；眼肌麻痹；中心暗點；紅綠色覺障礙；視神經(jīng)萎縮；水平眼震；肌??；肌纖維直徑變異性增大；聽覺誘發(fā)電位異常；周圍神經(jīng)病。

常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征，實現(xiàn)常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致常染色體顯性視神經(jīng)萎縮加綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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