【佳學基因檢測】巴雷特食道可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

巴雷特食道是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

巴雷特食道疾病介紹：

Barrett食管或Barrett化生，描述了正常食管鱗狀上皮到柱狀和腸型上皮的表型變化。這種化生變化很重要，因為Barrett食管患者食管腺癌的風險增加。 Barrett化生的主要原因是胃食管反流（GER; 109350）。在這種疾病中，酸和膽鹽從胃進入食道的逆行運動導致對食道上皮的長期損傷并誘導慢性食管炎，這反過來被認為引發(fā)病理變化（Wong等人，2005總結(jié)）。臨床特征：體細胞突變;肥胖;減肥;惡心和嘔吐;食道閉鎖;食管狹窄;梅克爾憩室;淋巴結(jié)腫大;膽道閉鎖;嬰兒期喂養(yǎng)困難;膈肌事件;食管狹窄;腸閉鎖;食管癌;巴雷特食道。該病臨床表征有：肥胖；體重減輕；惡心和嘔吐；食管閉鎖；食管瘢痕狹窄；Meckel憩室；淋巴結(jié)腫大；膽道閉鎖；嬰兒期喂養(yǎng)困難；膈肌膨出；食管狹窄；腸閉鎖；食管癌；Barrett食管。

巴雷特食道基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為巴雷特食道不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，巴雷特食道發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了巴雷特食道的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有巴雷特食道，實現(xiàn)巴雷特食道遺傳阻斷的目的。

巴雷特食道遺傳評估需要多少錢？

首先要查找可以進行巴雷特食道基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構(gòu)是否可以對巴雷特食道進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索巴雷特食道，可以看到佳學基因可以做巴雷特食道的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構(gòu)對巴雷特食道的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行巴雷特食道的風險檢測是確定無疑的了。

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