【佳學基因檢測】多發(fā)性基底細胞癌基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

多發(fā)性基底細胞癌是一種皮膚科、腫瘤科疾病。佳學基因對多發(fā)性基底細胞癌的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行多發(fā)性基底細胞癌遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

多發(fā)性基底細胞癌疾病介紹：

皮膚基底細胞癌（BCC）是歐洲人血統(tǒng)中賊常見的癌癥（Stacey等，2009）。 BCC的主要環(huán)境風險因素是陽光照射，但遺傳也有重要作用。一些易感性基因變異會導致色素沉著，導致對紫外線（UV）輻射損傷作用的保護減少。其他相關變異在色素沉著或紫外線敏感性方面沒有明顯的作用，但似乎在皮膚基底層的生長和分化的情況下產(chǎn)生影響?；准毎┮远喟l(fā)綜合征為特征，包括基底細胞痣綜合征（BCNS; 109400），Bazex綜合征（301845），Rombo綜合征（180730），Brooke-Spiegler綜合征（605041），Muir-Torre綜合征（158320），和著色性干皮?。ㄒ?78700）。在基底細胞癌中發(fā)現(xiàn)Hedgehog信號傳導途徑的異常;見SHH（600725）和SMOH（601500）。

多發(fā)性基底細胞癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為多發(fā)性基底細胞癌不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，多發(fā)性基底細胞癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了多發(fā)性基底細胞癌的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有多發(fā)性基底細胞癌，實現(xiàn)多發(fā)性基底細胞癌遺傳阻斷的目的。

多發(fā)性基底細胞癌基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內(nèi)容。要想阻斷多發(fā)性基底細胞癌的遺傳，需要通過多發(fā)性基底細胞癌致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人多發(fā)性基底細胞癌發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷多發(fā)性基底細胞癌的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是多發(fā)性基底細胞癌遺傳阻斷的基礎是多發(fā)性基底細胞癌的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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