【佳學(xué)基因檢測】β+地中海貧血可以阻斷遺傳嗎?
分子診斷導(dǎo)讀:
β+地中海貧血是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
β+地中海貧血疾病介紹:
β地中海貧血是一種減少血紅蛋白產(chǎn)生的血液疾病。 血紅蛋白是含鐵的蛋白質(zhì),它將氧氣帶到身體細胞中。在β地中海貧血患者中,低水平的血紅蛋白導(dǎo)致身體許多部位缺氧。 受累者也有紅血球(貧血)的短缺,這可能導(dǎo)致蒼白的皮膚,虛弱,疲勞和更嚴重的并發(fā)癥。 患有β地中海貧血的人發(fā)生異常血塊的風險增加。
β+地中海貧血基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為β+地中海貧血不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,β+地中海貧血發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了β+地中海貧血的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有β+地中海貧血,實現(xiàn)β+地中海貧血遺傳阻斷的目的。
β+地中海貧血風險基因檢測在哪兒做比較好?
首先要查找可以進行β+地中海貧血基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號,看檢測機構(gòu)是否可以對β+地中海貧血進行檢測。佳學(xué)基因的檢測項目比較多,在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具,在上面搜索β+地中海貧血,可以看到佳學(xué)基因可以做β+地中海貧血的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點,說明檢測機構(gòu)對β+地中海貧血的研究比較清楚,可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目??梢赃M行β+地中海貧血的風險檢測是確定無疑的了。